| 别名 | |
| 汉语拼音 | xi chuan wan |
| 英文名 | Xi chuan pills |
| 标准号 | WS3-B-3953-98 |
| 药物组成 | 无患子根450g，墨旱莲338g，苦杏仁（去油)338g，五指柑450g，陈皮（蒸)113g，五指毛桃675g，白前169g，穿破石450g，桑白皮225g，批杷叶450g，白花鬼灯笼675g，甘草450g，胡颓子叶450g，盐酸麻黄碱13g，党参450g。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为棕褐色（原色打光)或棕色（金礞石包衣)的水蜜丸；味甘甜、微苦。 |
| 功效 | 益气养阴，清肺平喘，止咳化痰。 |
| 主治 | 气阴不足，痰热阻肺，喘息气短，吐痰黄粘，咽于口渴；慢性支气管炎，早期肺气肿见上述证候者。 |
| 用法用量 | 口服。每次2g，日3次。 |
| 用药禁忌 | 高血压、冠心病及甲状腺机能亢进患者禁用。 |
| 制备方法 | 以上十五味，除苦杏仁、盐酸麻黄碱外，胡颓子叶粉碎成粗粉；其余无患子根等十二味加水煎煮二次，第一次4小时，第二次2小时，滤过，滤液合并，浓缩成稠膏，与胡颓子叶粗粉混匀，干燥，加入苦杏仁，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜20g加适量的水泛丸，干燥，均匀加入盐酸麻黄碱，原色打光；或以金礞石粉包衣，打光，即得。 |
| 检查 | 应符合丸剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | （l)取本品，置显微镜下观察：盾状毛单个散在，黄色或淡黄色，多破碎；完整者表面观体部呈质片状，直径72-648μm，由8-100余个细胞连结而成，每个细胞略呈披针形，下半部或大部分相互连接，上半部分离并不规则，弯曲，壁厚，木化，侧面观呈盘皿状。石细胞单个散在、数个连接成行或聚集成群，淡黄色至黄棕色，侧面观大多呈贝壳形、类圆形等，径向27-76μm，底部宽18-60μm，壁厚，层纹及纹孔明显，底部层纹无或极少，纹孔甚密，表面观呈类圆形、多角形或梭形，纹孔大而密。（2)照薄层色谱法试验，吸取［含量测定］项下的供试品溶液、对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（4：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 |
| 含量测定 | 取本品10g，研细，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，静置1小时后，超声处理30分钟，放冷，称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（ⅥB)试验，吸收供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（4：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长：λS＝520nm，λR＝680nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每1g含盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl)应为8.5-14.5mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 0.6g/10丸 |
| 贮藏 | 密封。 |
| 备注 |
