别名 |
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汉语拼音 |
niao du ling guan chang ye
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英文名 |
Niao du ling guan chang solution
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标准号 |
WS3-B-3839-98
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药物组成 |
甲组:大黄200g,连翘600g,龙骨(煅)600g,蒺藜200g,牡蛎(煅)600g,丹参300g,桂枝200g,地榆600g,槐米1200g,钩藤600g,青黛180g,栀子200g,黄柏200g,土茯苓1000g,金银花600g,乙组:生晒参10g,麦冬10g,枸杞20g,白茅根20g,红花7g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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剂型 |
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性状 |
甲组:为灰绿色的粉末;味淡。乙组:为棕褐色的液体;味淡。
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功效 |
通腑泄浊,利尿消肿。
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主治 |
全身浮肿,恶心呕吐,大便不通,无尿少尿,头痛烦躁,舌黄,苔腻,脉实有力,以及各种原因引起的肾功能衰竭,氮质血症及肾性高血压。
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用法用量 |
将甲、乙组(甲组10g、乙组100ml)混合,摇匀,每次灌肠,日1-2次。
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用药禁忌 |
患者有直肠疾病或腹泻每日3次以上者,慎用。
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制备方法 |
甲组:以上十五味,龙骨、牡蛎粉碎成粉粉,与其余大黄等十三味加水煎煮三次,第一次3小时,第二、三次分别为2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃),减压干燥,粉碎成细粉,分装,即得。乙组:以上五味,加入85%乙醇,浸渍30分钟,加热回流提取四次,每次2小时,滤过,滤液合并,回收乙醇,加水适量,加活性炭脱色,调pH值至6.5,加入适量乙醇溶解的羟苯乙酯0.5g及苯甲酸钠3g,混匀,加水调整至1000ml,分装,即得。
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检查 |
甲组:应符合散剂项下有关的各项规定。乙组:乙醇量不得过10%。甲乙混合后的混悬液,pH值应为6.5-8.0。
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鉴别 |
甲组(1)取本品5g,加氢氧化钠试液5ml湿润,加纤维素粉适量,研匀至松散,加乙醚超声处理3次(50、40、40ml,每次10分钟,倾出乙醚液,合并(药渣备用),乙醚挥散至约50ml,用5%盐酸溶液50ml振摇提取1次,乙醚液备用,酸水液用10%氢氧化钠溶液调节pH值至10-11,用乙醚提取3次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约2ml,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液5μl,对照药材溶液、对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:O.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。(2)取[鉴别](1)项下供试品溶液,浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取钩藤对照药材1g,加氨水湿润后,用氯仿6ml超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲醇-氨试液(10:4:O.5:O.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(3)取[鉴别](1)项下的备用乙醚液,浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取靛蓝对照品、靛玉红对照品,分别加氯仿制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,分别显相同的蓝色和红色斑点。(4)取[鉴别](1)项下的备用药渣,用盐酸调至pH值1-2,加乙醚超声处理3次,每次40ml,各10分钟,倾出乙醚液,合并,浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。再取大黄素对照
品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液5μl,对照药材溶液、对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(6:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。乙组(1)取本品60ml,加乙醚振摇提取2次,每次30ml,弃去乙醚液,水层再用醋酸乙酯振播提取2次,每次30ml,合并醋酸乙酯液,备用。水层再用水饱和的正丁醇振摇提取3次(30、20、20ml),合并正丁醇液,用等体积氨试液分别洗涤2次,再用等体积正丁醇饱和的水洗涤2次,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参皂甙Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置分层的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。(2)取[鉴别](1)项下的备用醋酸乙酯液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材1g,用少量水湿润,加醋酸乙酯5ml振摇提取,取上清液,挥干,残渣加甲醇1ml溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(15:6:O.5)为展开剂,展开,取出,晾干,立即置外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
甲组每瓶装20g/瓶;乙组200ml/瓶。
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贮藏 |
密封,置阴凉干燥处。
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备注 |
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