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吸附白喉、破伤风联合疫苗
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中西药分类 西药
作用分类 预防用生物制品\疫苗类
英文名 Diphtheria and Tetanus Combined Vaccine,Adsorbed*
汉语拼音
别名
药物组成
性状 本品系用精制白喉类毒素和精制伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成,为乳白色均匀悬液。长时间放置后吸附剂下沉,溶液上层应澄明无色,但经振摇后能均匀分散。pH值应为6.0-7.0,氢氧化铝含量不超过2.5mg/ml,氯化钠含量应为7.5-9.5g/L,硫柳汞含量不超过0.1g/L,游离甲醛含量不超过0.2g/L。
功效
主治
用途 本品用于经白喉破伤风疫苗基础免疫的12岁以上人群作加强免疫及用于预防白喉的应急接种。
方解
药理作用 本品系精制白喉类毒素和精制破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成,每ml含白喉类毒素4个絮状单位及破伤风类毒素5个絮状单位,用于经百日咳、白喉、破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童做加强注射,供预防白喉、破伤风。
体内过程 当注射百日咳、白喉、破伤风联合疫苗全程免疫后的儿童做加强注射,可使已经减弱的体液免疫再度加强,从而巩固和提高其预防效果。
剂型 注射剂
规格 注射剂:0.5ml/支,1.0ml/支,2ml/支,5ml/支。每人用剂量0.5ml。
用法用量 于上臂三角肌肌内注射,1次注射0.5ml。
不良反应 本品注射后局部可有红肿、疼痛、发痒,或有低热、疲倦、头痛等,一般不需处理即可自行消退。局部可能有硬结,1-2个月后即可自行吸收。
注意事项 1.使用时充分摇匀,如出现摇不散之沉淀、异物,安瓿有裂纹,制品曾冻结,标签不清和过期失效者均不可使用。 2.应备肾上腺素,供偶有发生过敏性休克时急救用。 3.当患者有严重疾病、发热或有过敏史者,及注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者禁用。
贮藏 于2-8℃避光保存和运输,不可冻结,目效价检定合格之日起有效期为3年。
备注 *号为英文名国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances ,简称INN)或无国际专利药名
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