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一级分类:血液系统药物 二级分类:血容量扩充药物 三级分类: | |
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人破伤风免疫球蛋白、Human TetanusImmunoglobulin | |
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1.注射剂(液体制剂):250U;2.注射剂(冻干制剂):250U。 | |
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本药系由乙型肝炎疫苗免疫后,再经破伤风类毒素免疫的健康献血员中采集出高效价的血浆或血清,经低温乙醇法提取的特异性免疫球蛋白制剂,其中90%以上为丙种球蛋白,含有高效价破伤风抗体。破伤风免疫球蛋白进入机体后,可以快速提供被动免疫,使破伤风类毒素主动免疫在尚未发挥作用前起到保护作用,大剂量应用可起到治疗作用。由于本药来自人血浆或血清,不存在异种蛋白的过敏反应,因此尤适用于对马血清破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者进行注射。但本药的作用维持时间不长,在作被动免疫的同时,可使用破伤风类毒素进行自动免疫,以取得持久的免疫效果。 | |
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肌内注射本药,成人400U或儿童200U,就可达到0.05U/ml的有效血药浓度,并可持续14天。其清除半衰期为3~5周。本药可经血液透析而清除。 | |
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1.本药只限臀部肌内注射,不需皮试,不得作静脉注射。2.使用本药时,不得用同一注射器或在同一位置同时注射破伤风类毒素。3.冻干制剂用灭菌注射用水溶解,一般根据标签所示的单位数加入适量溶液,所有溶液及注射等均应按严格的消毒手续进行。4.冻干制剂重溶后应为澄明或带有乳状的液体,如有摇不散的沉淀或异物时,不可使用。液体制剂久存可能出现微量沉淀,但一经摇动应立即消散。5.安瓿打开后,制剂应一次注射完毕,不得分次使用。 | |
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肌内注射:1.成人:(1)预防:1次用量为250U,创面污染严重者可加倍。(2)治疗:1次用量为3 000~6 000U。医学全在.线www.med126.com同时可使用破伤风类毒素进行自动免疫。部分剂量可用于创口周围组织注射。2.儿童:(1)预防:同成人“预防”用量。(2)治疗:1次用量为500~3 000U。同时可使用破伤风类毒素进行自动免疫。部分剂量可用于创口周围组织注射。 | |
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本药与活病毒疫苗同时使用,可干扰活疫苗的免疫反应。 | |
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本品为特异性破伤风抗体的浓缩制剂,保持了天然的抗体分子结构,抗体效价在100U/ml以上,有可靠的防治破伤风效果。本品在体内维持有效浓度时间达3~4周,且能与体液中破伤风毒素牢固结合,中和破伤风毒素。医学.全在线www.med126.com另外,本品内含广谱抗病毒抗体,与多价免疫球蛋白功效相似,对机遇性感染提供保护。 | |