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| 本药为选择性血管内皮生长因子(VEGF)拮抗药，可单用或与Verteporfin光动力疗法联用。VEGF可刺激脉络膜新生血管的生成，导致炎症和血管渗透性增加，促使年龄相关性黄斑变性(湿性)的发生。本药可与VEGF结合，抑制血管生成，使黄斑变性(湿性)所致的失明延缓。 | |
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| 本药单眼给予3mg(推荐剂量的10倍)后，在1～4日内的平均血药浓度约80ng/ml，并可缓慢吸收至系统循环。经核酸内切酶和核酸外切酶代谢，以原形和代谢物形式随尿排出，半衰期约10日。 | |
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| 用于渗出性(湿性)增龄性黄斑变性(年龄相关性黄斑变性)(国外资料)。 | |
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| 1.慎用：(1)炎症性眼病患者(国外资料)。(2)高眼压患者(国外资料)。2.药物对儿童的影响：尚未确定儿童用药的安全性和有效性。3.药物对妊娠的影响：小鼠实验中，本药可透过胎盘屏障，但未见对母体和胎仔有不良影响。尚缺乏人体的相关研究，孕妇用药应权衡利弊。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。4.药物对哺乳的影响：尚不明确本药是否经人乳分泌，哺乳期妇女慎用。医学/全在线www.med126.com5.用药前后及用药时应当检查或监测：定期检测视敏度和眼内压。 | |
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| 1.心血管系统：可见高血压。2.中枢神经系统：可见疲乏。3.肌肉骨骼系统：静脉注射后有肌无力的报道。4.皮肤：静脉注射后可见荨麻疹。5.眼：(1)临床试验中，治疗2年的患者中有10%～40%出现前房炎症、视力模糊、白内障、结膜出血、角膜水肿、流泪、眼刺激感、眼痛、眼内压增加、眼部不适、点状角膜炎、视敏度减退、视觉障碍、玻璃体飘浮物和玻璃体混浊。(2)玻璃体注射，睑炎、结膜炎、畏光和玻璃体病症的发生率为6%～10%；小于1%的患者出现眼内炎、视网膜脱离和创伤性白内障。 | |
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| 国外用法用量参考：成人常规剂量：眼部注射：推荐剂量为一次0.3mg，每6周1次，患侧玻璃体内注射。医学全/在线www.med126.com双眼同时用药的安全性和有效性尚未确定；注射前应充分麻醉，并给予广谱抗生素。 | |
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