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| 一级分类：呼吸系统药物 二级分类：其他 三级分类： | |
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| 本品气管内给药可降低通气时肺泡表面张力，稳定肺泡，增强肺内负压，减少呼吸做功，增加肺顺应性。 | |
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| 本品直接给药至肺泡表面(目前尚无其在人体内吸收、代谢和排泄的研究)，用经放射标记的本品注入成年兔肺内，24h后肺泡内放射活性为50%，肺组织中为25%，其他组织中放射活性不到5%。在伴有致死性的肺表面活性剂缺乏的早产幼羊中注射本品，24h后肺内存留不到30%。 | |
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| 本品最常见的不良反应为紫绀(65%)，呼吸道阻塞(39%)，心动过缓(34%)和表面活性剂返流到支气管内(21%)。这些不良反应一般较轻，并不伴有严重的并发症或导致死亡。 | |
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| 本品应通过气管插管注入，每次总剂量为3ml/kg，分为两次给药，当第一个1.5ml/kg注入后，婴儿定位在左侧或右侧，待20～30次呼吸后，换位后再注入另一侧1.5ml/kg。中间停顿应观察呼吸道状况。医/学全在线www.med126.com如果病人一直处于插管状态，每12h可重复给予3ml/kg，直至总量达9ml/kg。本品在预防妊娠期不足29周的早产儿发生RDS时，应在出生后30min内使用。 | |
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| 本品能降低RDS的发生率和由RDS导致的死亡率。在治疗RDS的多剂量、随机双盲对照临床试验中，共1126名出生72h内发生RDS并需气管插管且α/A pO2<0.22的婴儿。本品(3ml/kg)与Exosurf Neonatal(5ml/kg)相比，死亡和慢性肺疾病的最终结果无显著差异，但气胸和/或肺间质气肿发生率较低(11%，22%)；在共有853名妊娠期不足29周的早产儿多剂量、随机双盲对照预防RDS的临床试验中，本品(3ml/kg)与Exosurf Neonatal(5ml/kg)相比，RDS的发生率分别为15%和47%，气胸和/或肺间质气肿的发生率为10%和15%，由RDS导致的死亡率为2%和5%，其他则无显著差异。在另一项662名患有RDS需气管插管且α/A pO2<0.22的多剂量、随机双盲临床治疗试验中，本品(4ml/kg，每毫升含磷脂25mg)和Survanta(4ml/kg)相比，各项指标均无显著差异。医学/全在线www.med126.com在有457名妊娠期为30周出生体重<1251g的婴儿的多剂量、随机双盲对照预防RDS的临床试验中，本品(4ml/kg，每毫升含磷脂25mg)和Suraranta(4ml/kg)相比无明显差别。与上述两药相比，本品治疗时明显改善吸入氧浓度和平均气道压力。 | |
