【药品名称】
通用名：芬布芬片
英文名：Fenbufen Tablets
汉语拼音：Fenbufen Pian
本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为芬布芬（C16H14O3)，其化学名为3－（4－联苯基羰基)丙酸。
其结构式为：
分子式：C16H14O3 分子量：254.28

【性状】
本品为白色片或类白色片。

【药理毒理】
本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性，使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明，本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林强。
急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为200～720mg/kg，腹腔注射LD50为265～575mg/kg；小鼠经口LD50为795～1673mg/kg，腹腔注射LD50为506～811mg/kg。

【药代动力学】
本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6～8小时达峰值。医学.全在线www.med126.comT1/2较长，约7小时，但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%～99%。
66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由粪便排出。

【适应症】
用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛。

【用法用量】
口服 （1)成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日总量不超过1.0g。
（2) 小儿常用量：尚未建立。执业医师考试

【不良反应】
本品不良反应主要为胃肠道反应，表现为胃痛、胃烧灼感、恶心，少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶轻度升高等较少见。

【禁忌症】
（1)对本品过敏者禁用。
（2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。

【注意事项】
同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用。

【儿童用药】
禁用。

【老年患者用药】
老年患者因肾功能下降，应注意肾脏毒性。执业医师考试

【药物相互作用】
尚不明确。

【规格】
（1)0.15g （2)0.3g

【贮藏】
遮光，密封保存。 。