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创伤内固定系统
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生产场所 北京市昌平区科技园区火把街30号;北京市平谷区金天涯经济开发区
变更日期
备注 2008年4月8日注销注册证,详见“国食药蓝械[2008]146号”文件:关于注销“膝关节假体”等三个品种医疗器械注册证的通知。
注册号 国食药监械(准)字2007第3460912号
生产单位 北京天新福医疗器材有限公司
地址 北京市昌平区科技园区火把街30号
邮编
产品名称 创伤内固定系统
产品标准 YZB/国0020-2007《创伤内固定系统》
产品性能结构及组成 该系统由宽加压骨板,窄加压骨板,小型骨接板,1/2管型骨板,1/3管型骨板,1/4管型钢板,全螺纹皮质骨螺钉和短螺纹松质骨螺钉组成,材料采用Ti6Al4V钛合金加工而成。钢板结构为直型。非灭菌包装。
有效期 2011.05.30
批准日期 2007.05.31
产品适用范围 主要适用于股骨干骨折(上段、中段、下段)、胫骨骨折(上段、中段、下段)、胫骨平台骨折、锁骨骨折、肱骨上段骨折、肱骨中段骨折、肱骨下段骨折、前臂双骨折、桡骨远端骨折加压或保护性内固定。
规格型号 见附页
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