| 注册号 | 国食药监械(进)字2003第3650569号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品是由针和合成的可吸收单股外科缝合线组成。线材料为72﹪乙交酯、14﹪ε-已内酯和14﹪三甲烯碳酸盐的共聚物。为一次性使用无菌产品。缝线为紫色，未染色或天然米色。 |
| 产品适用范围 | 用于普通软组织的缝合和结扎。不能用于心血管外科或神经外科。医学全.在线www.med126.com |
| 注册代理 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝郎医疗（上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2003.10.23 |
| 有效期截止日 | 2007.10.22 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | AESCULAP AG & CO.KG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen,Germany |
| 生产场所 | B. Braun Surgical S.A., E-08191 Rubi (Barcelona), Spain. |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 万福 可吸收外科缝线 |
| 产品名称（英文) | Monosyn Synthetic absorbable surgical suture |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0471《MONOSYN可吸收外科缝线》 |
| 附件 | |
