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尿微量白蛋白测定试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3401049号(更)
生产厂商名称(中文) 日本和光纯药工业株式会社
产品性能结构及组成 本试剂盒由缓冲液和抗体溶液组成。 缓冲液:50mmol/L Good's缓冲液,PH7.4。医学全在.线www.med126.com 抗体溶液:1.5mgAb/mL抗-人白蛋白抗体(取自免子)、4.0mgAb/mL抗-人白蛋白抗体(取自老鼠)。
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量测定尿中的白蛋白。在临床医学用于糖尿病性肾病等疾病的体外辅助诊断。
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 日立高科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.06.29
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场,变更内容:商品编号“(旧)438-78491(6×15mL)→(新
)991-20001 (6×15mL)、(旧)414-36991(2×15mL)→(新
)997-20101
(2×15mL)”,售后服务机构由“上海华可生物试剂有限
公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册
证由“国食药监械(进)字2004第3401049号”变更为“国
食药监械(进)字2004第3401049号(更)”。原证自发证之
日起作废。
变更日期 2006.09.20
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 尿微量白蛋白测定试剂盒
产品名称(英文) Micro Albumin-HA
规格型号 6×15mL(991-20001),2×15mL(997-20101)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ JAP 1531《尿微量白蛋白测定试剂盒》
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