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总三碘甲状腺原氨酸试剂包
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注册号 国食药监械(进)字2007第3400998号
生产厂商名称(中文) 英国 Ortho-Clinical Diagnostics Inc.,
产品性能结构及组成 试剂包组成:100个包被好的反应杯(抗-绵羊抗体,可结合≥400fmol绵羊IgG/反应杯);11.7mL酶结合物试剂(HRP-T3,≥30ng/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中;11.7mL分析试剂(绵羊抗-T3,可结合≥4.15pmol T3/mL),溶于含有抗微生物剂的缓冲液中。
产品适用范围 该产品用于体外定量测定人血清和血浆(EDTA或肝素抗凝)样品中总的三碘甲状腺原氨酸(T3)的含量。医学全在线www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期 2007.05.31
有效期截止日 2011.05.30
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm Way High Wycombe-Buckinghamshire,UK HP12 4DP
生产场所 Forest Farm Estate,Whitchurch,Cardiff,CF14 7YT,UK
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 总三碘甲状腺原氨酸试剂包
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic Products Total T3 Reagent Pack
规格型号 REF 1322528:100测试/包装
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG 0264-2007《总三碘甲状腺原氨酸试剂包》
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