一般描述：	运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响前角细胞及/或椎体束的运动系统疾病。病变
	影响到脑干与脊髓的运动细胞以及椎体束者称为肌萎缩侧索硬化症；肌萎缩侧索硬化症是成
	年期的一种进展性疾病。在40－50岁之间发病。有家族史。运动神经元的变性是代谢障
	碍所引起，本病可能是由于慢病毒感染所造成。
症状描述：	延髓麻痹症状：沟音困难，吞咽困难，舌肌麻痹、萎缩，肌纤维震颤及咽反射减弱。上运动
	神经元症状：肌张力增高，肌力弱，无肌萎缩，肌腱反射亢进，病理反射阳性。下运动神经
	原症状；肌张力低，肌萎缩，肌纤维束震颤，腱反射减弱，无病理反射。感觉障碍；膀胱、
	直肠功能障碍；小脑症状；锥体外系症状。
诊断要点：	肌萎缩侧索硬化症：发病年龄、性别：中年以后（40－50岁)，男女之比为2－3：1
	。发病方式：前行性发病。发病方式：潜行性发病。进行形式（临床病型)：★ 古典型（
	charcot型)：一侧上肢→他侧上肢→下肢→球症状（所谓Z型)。★ 球痹型（D
	ejerine)：球型症状→四肢。★ 假性多发性神经炎型（Patrikios型)
	：下肢→上肢→球症状（逆Z型)。经过：常常缓慢进行性，多数1－3年死亡。主要症状
	：肌力减弱，肌肉萎缩，肌纤维束震颤，腱反射亢进、阵挛，球麻痹症状。阴性所见：他觉
	的感觉障碍，眼球运动障碍，膀胱直肠障碍，褥疮。检查所见：肌电图为神经元原性变化。
	应与下列疾病鉴别：颈椎病、脊髓空洞症、脊髓或延髓肿瘤、多发性肌炎。
实验室检查：	脑脊液正常。肌电图通常表现为延长的双相棘波放电或较大的正象波放电。在静止时出现典
	型的不规则纤维颤动电位。肌肉活检呈现去神经性肌萎缩的典型病理表现，。
疾病辨析：	良性肌束颤动。正中神经或尺神经病变。颈助。
治疗方法：	燥热伤津
	证候：手掌肉削、肌肤干枯，握之无力，或见肌颤。伴于心烦口渴。咽干不利，舌质红，苔
	薄黄少津，脉细数。
	湿热浸yin
	证候：肢体逐渐出现痿软无力，手足麻木，扪之微热，身重面黄，胸脘痞闷，小便赤涩，舌
	苔黄腻，脉濡数。
	肝肾阴虚
	证候：肢体肌肉萎缩，尤以手部远端为主，握固无力，活动受限，时有肌束颤动，夜眠多梦
	，形体消瘦，大便干结，舌红苔少，脉弦细。
	脾肾两虚
	证候：肢体微弱，活动乏力，肌肉瘦削，皮肤松弛，精神疲惫，口淡纳少，面浮气短，面色
	不华，舌苔薄白，舌体淡胖，脉沉细。