二、质量检查
1．粒度
除另有规定外，照粒度和粒度分布测定法测定，不能通过一号筛（2000μm)与能通过五号筛（180μm)的总和不得超过供试量的15％。
2．干燥失重
除另有规定外，照干燥失重法测定法测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在80℃减压干燥，减失重量不得过2.0％。
3．溶化性
除另有规定外，可溶颗粒和泡腾颗粒照下述方法检查。溶化性应符合规定。
可溶颗粒：供试品10g，加热水200ml，搅拌5min，可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物。
泡腾颗粒：取单剂量包装的泡腾颗粒6袋，分别至盛有200ml水的烧杯中，水温15～25℃，应迅速产生气体而呈泡腾状。5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中。
混悬性颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不进行溶化性检查。
4．装量差异 医学全在线网站www.med126.com
检查法：取供试品10袋（瓶)，除去包装，分别精密称定每袋（瓶)内容物的重量，求出内容物的装量与平均装量。每袋装量与平均装量（凡无含量测定的散剂，每袋装量应与标示装量比较)，超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋（瓶)，并不得有1袋（瓶)超出装量差异限度1倍。凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，一般不再进行装量差异的检查。
5．装量
