135.答案：B、C、D
解答：本题出自《药品行政保护条例》，要求考生熟悉申请行政保护的条件。《药品行政保护条例》第五条规定：“申请行政保护的药品应当具备下列条件：(一) 1993年1月1目前依照中国专利法的规定其独占权不受保护的；(二)1986年1月1日至1993年1月1日期间，获得禁止他人在申请人所在国制造、使用或者销售的独占权的；(三)提出行政保护申请日前尚未在中国销售的。”因此，正确答案是B、C、D。
136.答案：A、B、D
解答：本题出自《医药商品质量管理规范》，要求考生掌握储存药品的基本要求。根据《医药商品质量管理规范》第四十二条的要求，储存药品应遵守以下各点：1．药品与非药品、人用药与兽用药、内服药与外用药、一般药与杀虫灭鼠药必须严格分开存放。性能相互影响、容易串味的品种应分开存放。2．应专库或专柜存放麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、放射性药品及其他毒品，并指定双人双锁保管，专帐记录。3．对危险品必须按其危险性质，严格分类存放于有专门设施的专用仓库。4．应按照效期远近依次堆放有效期商品，并按照《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》规定的期限，定期报告业务部门及时销售，等等。因此，正确答案为A、B、D。
137.答案：A、B、C、E
解答：本题出自《中华人民共和国行政诉讼法》，要求考生了解人民法院审理行政案件实行的制度。《中华人民共和国行政诉讼法》第六条规定：“人民法院审理行政案件，依法实行合议、回避、公开审判和两审终审制度。”因此，正确答案是A、B、C、E。 医.学.全.在线www.med126.com
138.答案：A、B、C、E
解答：本题出自《医药商品质量管理规范》，要求考生掌握购进商品的原则。《医药商品质量管理规范》第二十一条规定，购进的商品必须符合的原则有：1．必须是经医药、卫生、计量、化工、轻工等行政管理部门和工商行政管理部门批准的工厂所生产的产品；2．具有法定的产品质量标准；3．药品必须有注册商标、批准文号和生产批号；……；6．产品质量稳定、性能安全可靠、符合标准规定。第4、5、7、8、9款还对实行生产许可证的产品、医疗器械、包装和标志、进口药品等的购入原则进行了规定。所以，正确答案是A、B、C、E。
140.答案：A、B、E
解答：本题出自《中药品种保护条例》，要求考生熟悉《中药品种保护条例》的适用对象。《中药品种保护条例》第二条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。”因此，正确答案是A、B、E。
