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执业西药师知识一药理学考试笔记:抗心律失常药
来源:医学全在线 更新:2007/5/11 字体:

 

  常用的抗心律失常药   
  一、钠通道阻滞药    
  奎尼丁(Quinidine)   
  [药理作用]    抑制Na+内流大于抑制K+外流   
  1、降低自律性 抑制4相Na+内流,降低浦氏纤维、心房肌和心室肌自律性.   
  2、减慢传导 抑制0相Na+内流.   
  3、绝对延长ERP 抑制3相K+外流,延长复极化过程.   
  4、阻断α受体,血管舒张,血压降低;抑制心肌收缩力。    
  5、抗胆碱作用,延长心房不应期.
[应用]  
   临床上用于各种心律失常如心房颤动心房扑动及室上性心动过速等.  
   [不良反应]   
  1、金鸡钠反应:耳鸣,听力减退等.   
  2、奎尼丁晕厥猝死:意识丧失、抽搐、呼吸抑制、室颤.    普鲁卡因胺(Procainamide)  作用与奎尼丁相似而较弱.    临床主要用于室性心律失常,也可用于室上性心律失常。静注给药适用抢救危急病人. 不良反应较奎尼丁少.   
  利多卡因(Lidocaine)   
  [作用] 促进K+外流和抑制Na+内流.    
  1、降低自律性 选择性作用于浦氏纤维,促进4相K+外流和抑制Na+内流.   
  2、相对延长ERP 促进3相K+外流,缩短浦氏纤维的APD和ERP,ERP相对延长.   
  3、高浓度则抑制传导,使单向传导阻滞转为双向传导阻滞,消除折返激动。对因受损而部分除极的心肌组织,可消除单向传导阻滞和折返激动.    
  [应用]    医学全在.线www.med126.com
  1、室性心律失常,对室性早搏疗效好.   
  2、强心甙中毒引起的室性或室上性心律失常.   
  3、急性心肌梗塞引起的室性心律失常为首选药.  
   [不良反应]    静注速度过快或大剂量可降低血压、抑制房室传导和抑制呼吸。   
  苯妥英纳   
  作用与利多卡因相似,主要作用浦氏纤维.   
  主要用于室性心律失常,对强心甙中毒引起的快速型室性和室上性心律失常(室上性心动过速 、房扑、房颤)均有效.    静注大剂量可引起低血压、心动过缓及房室传导阻滞.   
  二、β受体阻断药    普萘洛尔    通过阻断心肌β1受体,降低自律性,抑制房室传导,有效不应期延长.    临床主要用于室上性快速型心律失常如窦性心动过速(首选药),强心甙中毒所致的房性或室性早搏.    支气管哮喘、心动过缓、心功能不全、重度房室传导阻滞者  
   三、延长动作电位药   
  胺碘酮   
  主要延长心肌细胞APD和ERP,减慢传导.    临床上应用于室上性和室性心律失常,对房扑、房颤和阵发性室上性心动过速疗效好.    
  四、钙转运阻断药   
  维拉帕米   
  [作用]   
  1、延长ERP 抑制2相Ca++内流   
  2、降低自律性 抑制慢反应细胞(窦房结、房室交界区)4相Ca++内流   
  3、减慢窦房结和房室结传导速度   
  [应用]    主要用于室上性心律失常,为治疗阵发性室上性心动过速的首选药。  
   [不良反应]    因能选择性抑制窦房结、房室结自律性和抑制房室传导,故应避与β受体阻断药使用。心力衰竭,Ⅱ、Ⅲ 度房室传导阻滞,心源性休克者禁用。   

  快速型心律失常的药物选用   
  1、窦性心动过速:β受体阻断药(普萘洛尔)、维拉帕米   
  2、房性早搏:普萘洛尔、维拉帕米。   
  3、阵发性室上心动过速:维拉帕米、普萘洛尔、奎尼丁。   
  4、心房扑动和颤动:   
  (1)转律:奎尼丁(宜先给强心甙)或加普萘洛尔。   
  (2)控制心室频率:强心甙或加维拉帕米或普萘洛尔。   
  5、室性早搏、;普鲁卡因胺美西律、胺碘酮,急性心肌梗塞时宜用利多卡因,强心甙中毒用苯妥英钠
  6、阵发性室性心动过速、心室纤颤:利多卡因、普鲁卡因胺。

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