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主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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邮政编码：610041
《中华医学遗传学杂志》1999年5期目录
Smith-Fineman-Myers综合征基因定位于Xq25
龚瑶琴，魏建军，邵常顺 家族性遗传性糖尿病三个家系
孙德成，孙志刚，刘爽 遗传性脊髓小脑型共济失调的CAG三核苷酸突变检测
唐北沙，夏家辉，王德安 - 墙克信，章扬培，韩振波
8号环状染色体并嵌合体综合征一例
梁蔚文，黄少娟，刘新质 先天性红绿色觉异常基因缺失与杂种基因融合位点分析
申煌煊，张清炯，肖学珊 非小细胞肺癌中p16基因的突变研究
傅松滨，王柏秋，黄承滨 平衡易位伴流产三例
李云彩，李永提 家族性热性惊厥的染色单体型相对风险和传递不平衡分析
戚豫，吴希如，郭政 1q部分三体综合征一例
黄勉，李守柔，颜晓萍 血管紧张素原基因M235T分子变异与2型糖尿病肾病的关系
王健军，朱席琳，杨凌 食管癌及癌旁组织中基因表达的初步研究
周津，刘芝华，王秀琴 脊髓小脑型共济失调一家系23例
居乃畅，于国龙，张烨 用染色体候选区域限定策略对诏安地区人群哮喘易感性的初步研究
陈虹，杜晓娟，林丽渊 先天性尿道下裂与SRD5A2及SRY基因突变关系研究
周李，梅骅，刘唐彬 153例两性畸形的染色体核型分析
张伟，陆玲玲 肺癌CDKN2/p16基因纯合缺失的研究
苏长青，叶玉坤，曹祥荣 一个中国人群哮喘与5号染色体的连锁分析
罗竞春，计焱焱，彭衍圣 XX单纯性性腺发育不全伴1型糖尿病一例
张安素，陈月平，常虹 一个母系遗传非综合征耳聋大家系及mtDNA12SrRNA基因突变研究
严明，刘宁生，单祥年 17-α羟化酶缺乏症一例
徐克惠，董晓静，林丽 食管癌低表达cDNA片段C6-2A的克隆及表达分析
吴孔明，许智雄，王明荣 短重复序列PCR产物变性胶电泳影子带新解——正负链电泳行为的差异
赵红珊，黄尚志，李辉 双链引物聚合酶链反应
夏庆杰，张思仲，丁兰 改进的甲基化特异PCR法及在抑癌基因p16检测中的应用
赵迎社，张思仲 Prader-Willi/Angelman综合征的分子遗传学研究进展及其基因诊断
傅俊江，李麓芸 SDF1基因一个多态位点在中国人群中的分布
胡芳，肖君华，徐红岩 帕金森病的遗传方式分析
张俊徽，潘勇辉，黎锦如 6-丙酮酰-四氢生物蝶呤合成酶缺陷基因的一种新型错义突变
刘晓青，萧广仁，顾学范 原发性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究
杨定华，彭民浩，姜海行 沈阳地区汉族HLA-A*02亚型等位基因分布
翟宁，冯吉，吉，张雁征 杭州汉族儿童维生素D受体基因BsmI酶切位点多态性
李筠，孙琼，俞锡林 锁骨-颅骨发育不全综合征一家系
彭茜 常染色体显性遗传早发性扭转痉挛一家系九例
陈育才，谢文煌，高秀红 家族性耳聋伴Q-T间期延长综合征一家系12例
苏晓燕，胡亚力，胡亚民 - 李强，贺光应
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