猪高致病性蓝耳病的综合抢救方案
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猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)---猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种以母猪繁殖障碍与生长猪及仔猪的严重呼吸道疾病为特征的传染病。本病于是1987年由美国首次报道，1992年在美国的圣保罗举行的关于本病的专题讨论会上正式命名为：猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)并得到国际兽疫组织的认可。目前本病已流行于世界上许多国家和地区，我国于1996年由郭宝清等首次在国内分离到PRRS，从而确认PRRS在我国猪群中的存在.近年来，此病来势汹汹地席卷了整个中国，造成大批猪只死亡，给养殖给 户带来了很大的经济损失，给中国养殖造成了沉重打击。其危害之大，至今养殖业主心有余悸，谈热色变，甚至导致部分省市养猪存栏量减少50%。究其病原，其主要是由蓝耳病毒株ch-1a及高致病性变异毒株NVDC—JXA1所引起，本病主要攻击猪免疫器官导致免疫力丧失，及免役系统受到了抑制,使其它病原体容易侵入机体而引发继发性感染，多病原协同作用的结果是3重感染﹥2重感染﹥单一感染一般死亡率为单一感染的士倍以上。蓝耳病的感染使猪群流行病更加复杂,免疫抵制造成猪瘟及其它疫苗的免疫失败进而引发了猪蓝耳、猪瘟、伪狂犬、圆环病毒、链球菌、附红细胞体混合感染，危害极大而且至今没有有效的防治措施。 A.、高致病性猪蓝耳病主要特征 A1.流行特点 1、三高一低(高热、高发病率、高死亡率、低治疗率)。 2、本病呈区域性，流行季节明显，主要发生在高温、高湿季节，流行范围广，波及地区多，传播速度快，有明显的流行性传播性，一般在一个猪场出现疫情后，3—5d波及整个猪群，1—2周扩散到整个猪场，并向周边地区传播。2007年，于4—5月份在广东广西发生后，5—6月份蔓延到四川、重庆、湖南，6—7月份进入安徽河南，并有迅速向北方各省蔓延之势。 3、不同日龄、不同品种的猪均可感染发病，发病规律为：多数猪场首先从母猪或生长育肥猪爆发，然后再传到保育猪、哺乳仔猪。发病猪体温升高到41—42度，病程一般在5-15天左右，猪群发病后，一般5—7天开始出现死亡，死亡率高，3周后开始平息。猪群的发病率为50%—100%，而病死率为20%—100%;哺乳仔猪病死率可达100%，保育阶段的病死率最高可达70%，生长育肥猪病死率可达20%，母猪高
流产率和仔猪高死亡率：感染母猪流产率可达50—70%，死 亡率可达35%以上。木乃伊可达25%。产后一周内新生仔猪死亡率增高 40-80%。 4、发病猪使用了替米考星、泰乐菌素、
青霉素、
链霉素、
阿莫西林、磺胺类药物等抗生素以及复方
氨基比林、
安乃近等退烧药，治疗效果不理想，体温暂时下降，但是往往在第3-4天体温又上升到原来的水平，抗生素药物治疗和超常规注射疫苗注射基本上不能降低发病猪的死亡率，有时反而加速了发病猪的死亡速度。 A2 临床症状 常见猪群发病突然，传播迅速，体温明显升高，可达41℃以上;精神沉郁，采食量下降;卧地不起，耳朵出现小红斑点，耳缘发紫，耳尖出血严重。背部、胸腹下及四肢末梢等处皮肤出血，出现黄豆大小纽扣状坏死。部分猪呼吸困难,
气喘急促,
咳嗽、流鼻涕、眼分泌物增多，大部分猪有泪斑出现
结膜炎症状。尿少发黄,粪干发黑.呈球状，部分猪下痢，有的
呕吐,磨牙,四肢游泳状,后肢不能站立等; 不同妊娠阶段的母猪可感染发病，并发生流产，产出死胎、木乃伊。公猪性欲减退,精液质量下降。 A3、剖检症状 1、 淋巴结出血。所有的猪只的淋巴结都有出血的症状，有的腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结出血严重;有的腹股沟淋巴结只是肿大，无出血现象;但是所有猪的肺门淋巴结出血，大
理石外观为本病的特征之一。 2、 有的病死
猪心壁上有出血点，有的出血甚至形成片状;有的在心脏的冠状沟处有胶冻样坏死;感染发病时间较长的病例，心脏质硬。 3、 肝脏变化不明显，少数
猪肝表面有纤维素性渗出物，在肝脏表面布满白色、圆形的荚膜;有的有针尖大的出血点;有的胆囊充盈。 4、 有的
猪脾脏肿大、质脆;有的脾脏边缘出血。 5、 肾脏肿大，出血，急性型死亡的病例，可见到肾脏上布满大小不一的、弥散型的出血点，呈现
雀斑肾。 6、 胃肠道出血，大肠壁有出血点、出血块。多数发病猪的胃黏膜层发生不同程度的溃疡，有的胃黏膜几乎全部脱落，在胃黏膜脱落处充血、出血严重，大部分猪在幽门部有大小不一的干
酪样痂状物质。部分猪只的大肠浆膜出血严重，肠系膜出血，肠系膜淋巴结充血、肿大、出血。 7、 弥漫性间质性
肺炎、肺肿胀、硬变;肺边缘发生弥散性出血，有的有类似与
支原体肺炎的症状，在心叶和尖叶上出现肉变、胰变和出血现象;有的肋面和隔膜上有较多的棕红色出血灶，出血灶大小不一，有的大如核
桃，有的只有针尖大小;有的发生萎缩，苍白色，缺乏弹性，部分肺有硬块。 最急性型：肺肿胀，切面外翻，肉眼可以观察到间质增宽;无论在
肺脏的肋面或腹面，均可以见到从针尖到
核桃大小不一的棕色或暗红色的出血点或出血块，心叶和尖叶可以见到肉边、胰变，不过肺脏的弹性较好。 急性型：从发病到死亡时间较长的病例，肺脏的变化较为明显，肺的弹性减弱，出血点或出血块呈现暗红，略现陈旧，发生肉变和胰变的区域明显增多。 亚急性型：从发病到死亡时间长的病例，肺的变化更明显，肺脏颜色变白，肺脏已经几乎没有弹性，大部分地区肺泡塌陷、萎缩，有的地方出现块状突起，触之较硬。 8、 母猪流产的死胎及出生后不久的弱仔猪，可见头部
水肿(特别是颌下、颈下、腋下水肿部成胶胨样)，眼结膜水肿，鼻两侧皮下水肿并见有出血，后内侧皮下水肿，并见有大面积出血性浸润。 A4. 病原学指标 PRRSV病原为动脉炎病毒科成员，呈球形大小45-83nm，有囊膜。基因组为ssRNA大小约14.5kb全世界的PRRSV基因型分为欧洲型和美洲型，我国分离的均为美洲型。根据临床症状剖检变化作为疑似或高度疑似病例，本病的确诊;目前最快最准确的方法-----PCR和基因芯片检测。 B.高致病性猪蓝耳病的常规预防措施 a. 选用合适的疫苗 ※灭活苗: 灭活苗具有安全，不散毒，储存方便和运输方便等优点，本病首选灭活苗来预防。 ※弱毒苗: 弱毒苗具有免疫保护期长，保护率高，免疫剂量小等优点。但可以持续散播病毒， 甚至引起本病的爆发和流行，所以人们在用时极为慎重。在美洲和许多国家建议在非疫区不得使用，而在疫区可以使用。 ※ 基因工程苗: 基因工程苗是较为理想的疫苗，尚在研究试验阶段。 b.制定合理的免疫程序 依据《中华人民共和国动物防疫法》和《国家突发重大动物疫情应急方案》，农业部制定了《猪病免疫推荐方案》(试行) c. 技术要求 1.必须使用经国家批准生产或已注册的疫苗，并做好疫苗管理，按照疫苗保存条件进行贮存和运输。 2.免疫接种时应按照疫苗产品说明书要求规范操作，并对废弃物进行无害化处理。 3.免疫过程中要做好。
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免疫过程中要做好
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紧急打疫苗，用抗生素防止继发感染
