单元 |
细目 |
要点 |
一、药物效应动力学 |
1.不良反应 |
(1)副反应 |
(2)毒性反应 | ||
(3)后遗效应 | ||
(4)停药反应 | ||
(5)变态反应 | ||
(6)特异质反应 | ||
2.药物剂量与效应关 |
(1)半数有效量 | |
系 |
(2)半数致死量 | |
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(3)治疗指数 | |
3.药物与受体 |
(1)激动药 | |
(2)拮抗药 | ||
二、药物代谢动力学 |
1.吸收 |
(1)首过消除 |
(2)吸入给药 | ||
(3)注射给药 | ||
(4)局部给药 | ||
2.分布 |
(1)血浆蛋白结合率 | |
(2)血脑屏障 | ||
(3)胎盘屏障 | ||
(4)解离度 | ||
3.代谢 |
(1)药物代谢酶 | |
(2)药酶诱导剂 | ||
(3)药酶抑制剂 | ||
4.药物消除动力学 |
(1)一级消除动力学 | |
(2)零级消除动力学 | ||
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5.药物代谢动力学重要参数 |
(1)半衰期 |
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(2)清除率 | |
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(3)表观分布容积 | |
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(4)生物利用度 | |
三、胆碱受体激动药 |
1.乙酰胆碱 |
药理作用 |
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2.毛果芸香碱 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
四、抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 |
1.易逆性抗胆碱酯酶药 |
(1)作用机制 |
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(2)药理作用 | |
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(3)新斯的明的临床应用 | |
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2.难逆性抗胆碱酯酶药 |
(1)毒理作用机制 |
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(2)急性中毒 | |
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3.胆碱酯酶复活药 |
碘解磷定的药理作用及临床应用 |
五、M胆碱受体阻断药 |
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(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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(3)不良反应及中毒 | |
六、肾上腺素受体激动药 |
1.去甲肾上腺素 |
(1)药理作用 |
|
(2)临床应用 | |
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(3)不良反应及禁忌证 | |
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2.肾上腺素 |
(1)药理作用 |
|
(2)临床应用 | |
|
(3)不良反应及禁忌证 | |
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3.多巴胺 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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4.异丙肾上腺素 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
七、肾上腺素受体阻断药 |
1.α肾上腺素受体阻断药 |
酚妥拉明的药理作用及临床应用 |
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2.β肾上腺素受体阻断药 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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(3)不良反应 | |
八、局部麻醉药 |
1.局麻作用及作用机制 |
(1)局麻作用 |
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(2)作用机制 | |
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2.常用局麻药 |
(1)普鲁卡因的临床应用 |
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(2)利多卡因的临床应用及不良反应 | |
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(3)丁卡因的临床应用 | |
九、镇静催眠药 |
苯二氮䓬类 |
(1)药理作用 |
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(2)作用机制 | |
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(3)临床应用及不良反应 | |
十、抗癫痫药和抗惊厥药 |
1.苯妥英钠 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用及不良反应 | |
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2.卡马西平 |
药理作用及临床应用 |
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临床应用及不良反应 | |
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4.乙琥胺 |
临床应用及不良反应 |
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5.丙戊酸钠 |
临床应用及不良反应 |
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6.硫酸镁 |
药理作用及临床应用 |
十一、抗帕金森病药 |
1.左旋多巴 |
(1)药理作用及临床应用 |
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(2)不良反应 | |
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2.卡比多巴 |
药理作用及临床应用 |
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3.苯海索 |
药理作用及临床应用 |
十二、抗精神失常药 |
1.氯丙嗪 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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(3)不良反应 | |
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2.丙米嗪 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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3.碳酸锂 |
(1)药理作用 |
|
(2)临床应用 | |
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(3)不良反应 | |
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4.氯氮平 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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5.氟西汀 |
(1)药理作用 |
|
(2)临床应用 | |
十三、镇痛药 |
1.吗啡 |
(1)药理作用及作用机制 |
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(2)临床应用 | |
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(3)不良反应 | |
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2.哌替啶 |
(1)药理作用 |
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(2)临床应用 | |
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(3)不良反应 | |
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3.纳洛酮 |
药理作用及临床应用 |
十四、解热镇痛抗炎药 |
1.阿司匹林 |
(1)药理作用 |
|
(2)临床应用 |