微 信 题 库 搜 索
药物理论
药物理论
药界风云 研究进展 药学理论
政策法规 药品说明书 中草药图谱
中草药 OTC手册 药物数据
 医学全在线 > 药物理论 > 药物数据 > 药品说明书 > 抗高血压药 > 正文
卡维地洛胶囊
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名卡维地洛胶囊
曾用名 
英文名CARVEDILOL CAPSULES
拼音名KAWEIDILUO JIAONANG
药品类别高血压
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
药理毒理卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有α1和非选择性β受体阻滞作用,无内在 拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力; 阻滞β受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降 压作用。卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、 肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响,不影响心 率或使其稍微减慢,极少产生水钠潴留。
药代动力学卡维地洛口服后易于吸收,绝对生物利用度(F)约为25%~35%,有明显的 首过效应,消除相半衰期(t1/2β)约为7~10小时。与食物一起服用时,其吸收减 慢,但对生物利用度没有明显影响,且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维 地洛为碱性亲脂化合物,与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为 1.5L,血浆清除率为500~700ml/min。卡维地洛代谢完全,其代谢产物先经胆汁 再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品 30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2 β)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。
适应症治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联 合应用。
用法用量口服:因存在明显个体差异,用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为一次10mg,一日1次,两日后可增至一次10mg,一日2 次,如应用两周后疗效仍不满意,可增至一次20mg,一日2次,但每日最大剂 量不应超过40mg。
不良反应1.神经精神系统:偶有轻度头晕、头痛和疲乏,易出现在治疗开始时。个别 病例可出现情绪抑郁和失眠。 2.心血管系统:首次用药后,偶有体位性低血压,表现为头晕、眼前发黑、 一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛房室传导阻滞。有时可使心衰 病情加重。 3.消化系统:偶有胃肠道反应,如恶心、腹痛腹泻便秘呕吐。 4.呼吸系统:有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘样发作,偶 可引起百日咳样喘息、鼻塞及口腔黏膜干燥。 5.其它: (1)有时可使间歇跛行、雷诺氏病病情加重。 (2)偶有皮肤反应(红痒、荨麻疹、扁平苔癣反应)和肝功异常,血小板及白细 胞减少。 (3)个别病例出现视觉障碍、眼部刺激、排尿困难、阳痿、流感样症状、四 肢疼痛和感觉异常。
禁忌症1.严重心功能衰竭患者。 2.过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 3.心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ°~Ⅲ°房室传导阻滞患者。 4.休克心肌梗死伴并发症患者。 5.严重肝功能不全者。 6.糖尿病酮症酸中毒代谢性酸中毒患者。 7.手术前48小时内。 8.对本品过敏者。
注意事项1.本品能掩盖低血糖症状,并诱发低血糖,故接受降糖药物治疗的糖尿病患 者应定期检查血糖。 2.突然站立时,如出现头晕或晕厥等低血压症状,应保持坐姿或卧姿,并咨 询医生。 3.如出现头晕或疲劳,应避免驾驶或从事危险性工作。 4.没有医生同意,不要随意调整用药方案或停药。 5.甲状腺毒症患者应用本品时,不能突然停药,应逐渐减量,并密切观察症 状。 6.嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与α受体阻滞剂联合应用。 7.有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品。 8.有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药1.孕妇禁用本品。 2.哺乳妇女应用本品时应停止授乳。
儿童用药 
老年患者用药 
药物相互作用尚不明确。
药物过量 
贮藏遮光,密封保存。
包装10mg
有效期 
主要成分
通用名卡维地洛
化学名卡维地洛
拼音名 
英文名CARVEDILOL
CAS No.72956-09-3
结构式 
分子式 
分子量 
规  格 
相关说明书
卡维地洛片
相关文章
卡维地洛片
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部