| 通用名 | 盐酸萘替芬软膏 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | NAFTIFINE HYDROCHLORIDE OINTMENT |
| 拼音名 | YANSUANNAITIFEN RUANGAO |
| 药品类别 | 皮肤科用药 |
| 性状 | |
| 药理毒理 | 本品为一新型丙烯胺类局部抗真菌药。对皮肤真菌（毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌
属)有杀菌作用，对马拉色菌属、念珠菌属及其他酵母菌有抑菌作用，对革兰阳性及阴性细
菌也具有局部杀菌作用。
其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响
真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 |
| 药代动力学 | 健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时
内在皮肤表层的萘替芬浓度足以抑制皮肤癣菌的生长。萘替芬在体内通过苯环和萘环氧化以
及N-去烷基化，至少可转化成三种代谢物。体内药物约有40%～60%以原形和代谢物形式
排泄到尿中，其余部分经胆汁排泄到粪便中。皮肤外用萘替芬的半衰期约为2～3天。 |
| 适应症 | 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠
菌病。 |
| 用法用量 | 外用：涂抹患处，病损表面及四周约2.5cm宽的正常皮肤均应涂敷，用量为一日1次。
疗程随病种及病变部位有所不同，一般2-4周，严重者可用到8周，甲癣需用6个月。为预
防复发，体征消失后可继续用药2周。 |
| 不良反应 | 不良反应罕见，少数患者有局部刺激，如红斑、烧灼及干燥、瘙痒等感觉，个别患者可
发生接触性皮炎，无全身不良反应。
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| 禁忌症 | |
| 注意事项 | （1)本品仅供外用；
（2)不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎症部位及开放性损伤部位；
（3)连续用药4周后症状无改善请再到医院就诊。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 动物实验资料表明外用皮肤可分布于乳汁中，故对哺乳期妇女慎用。孕妇用药资料不详。
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| 儿童用药 | 尚不知本品对儿童的安全性和有效性。
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| 老年患者用药 | |
| 药物相互作用 | |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 密闭，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 1% |
| 有效期 | |
