二尖瓣脱垂指二尖瓣的一叶或二叶在收缩期凸向左房，通常产生收缩中期喀喇音和收缩中晚期二尖瓣反流性杂音。

原发性二尖瓣脱垂(MVP)为伴有二尖瓣环扩张，异常腱索附着和二尖瓣粘液样变性，导致二尖瓣组织冗余和腱索过长。瓣膜完全粘液样变性可导致严重的二尖瓣反流(MR)或称松软瓣膜综合征。三尖瓣或主动脉瓣可能亦有粘样变性并造成三尖瓣或主动脉瓣脱垂。MVP有时为家族性，呈常染色体显性遗传。

患病率在其他方面正常的青年人中检出率约1%～6%。在Grave病，乳腺过小，Duchenne肌萎缩，肌张力萎缩，镰状细胞贫血，房间隔缺损，马方综合征以及风湿性心脏病病人中检出率高一些。约25%病人有关节松弛，腭弓高或其他骨骼异常(即脊柱侧突，漏斗胸，直背)。曾有人提出肉毒碱(carnitine)和镁缺乏为致病因素，有报道MVP患者平均淋巴细胞和红细胞中镁离子浓度低于正常。

一叶的脱垂可由于腱索和乳头肌长度比例不当(如冠脉病乳头肌功能不全)或二尖瓣叶面积和瓣孔面积不相称［如在主动脉瓣下狭窄(梗阻性肥厚型心肌病)-见下文］。瓣叶脱垂(3个扇面中≥1个扇面)可分为后叶，前叶或前后叶均脱垂。二尖瓣反流的原因部分由于脱垂，部分由于瓣环扩张。

症状和体征

多数病人并无症状，如有症状常为交感张力增高，且常有神经循环无力的表现(如乏力，眩晕，体位性低血压，潜在的手足搐搦，气短，心悸，非心绞痛性胸痛)。胸痛在有些病人可由快速起搏诱发，多数病人可被静滴苯肾上腺素使血压上升40mmHg所诱发。1/3病人心理压力下可诱发心律失常。年轻病人有症状的急性心动过速通常由于伴有隐性急性心肌炎(活检证实)。因胸痛而影响生活或受心律失常困扰的病人左室功能不全的发生率高，尽管冠脉造影正常，局部201铊摄取可不正常，且可有异常ECG(如不同程度的房室传导阻滞，房性和室性心律失常，静息或运动时ST-T异常等)。

听诊，有时可听到收缩期雁鸣音(与此同时超声心动图可见到二尖瓣叶震颤)，这几乎是脱垂的特定体征。偶尔还可以听到脱垂的二尖瓣回复到正常位置时的开瓣音。医学全.在线www.med126.com

二尖瓣脱垂病人伴血小板凝固性增高可发生脑栓塞，但较罕见。猝死发生率＜1%，通常发生于有完整的喀喇音-杂音综合征，包括ECGⅡ，Ⅲ，aVF及左胸导联T波低平或倒置，特别是静息或运动时QT间期延长者(QT间期越长的病人其儿茶酚胺浓度也越高)。

诊断

MVP最初是由听诊来诊断。当听到喀喇音和杂音，通常有轻至中度二尖瓣反流，心血管造影提示心室收缩异常，超声心动图常见左室流入道周围心肌纤维缩短的速率延缓和减慢。喀喇音可能是瓣膜的声音，由于收缩期一个瓣叶失去支持。任何使左室容积缩小的方法(如坐位或站位，Valsalva动作)能加重瓣叶和瓣环的比例失调使脱垂提前和增大，因而喀喇音提前，杂音延长。听诊时可有喀喇音，杂音或两者兼有。单有喀喇音，无杂音通常只有前叶脱垂。然而喀喇音或杂音不总是能出现。

75%的病人诊断可由M型超声心动图证实，用二维超声心动图则95%能得到证实。单在四腔观时有位置偏移不是诊断MVP的可靠标志。病人取站立位作超声心动图检出率可略高。

预防和治疗

只在有二尖瓣反流时才需预防心内膜炎。为了预防腱索断裂引起严重二尖瓣反流，凡有肯定喀喇音和杂音的病人应劝说避免需付出极大劳力的竞技性运动，但这是有争议的。交感张力过高的症状，如心悸，偏头痛(不少见)和由于体位性低血压所引起的眩晕可用β-阻滞剂使之缓解。有室性心动过速的病人用β-阻滞剂可提高VF的阈值。