微 信 题 库 搜 索
精品课程
热门课程
>
外科 妇产科 儿科
内科学 生理学 更多
药学专业
药理学 中药学 药物化学
生药学 卫生毒理学 更多
中医专业
中医基础理论 中医学 更多
口腔专业
口腔内科 口腔外科 更多
 医学全在线 > 精品课程 > 人体解剖学 > 泸州医学院 > 正文
生物化学与分子生物学-授课教案生物化学教学方案:
来源:泸州医学院 更新:2013/9/30 字体:

案 首 页   

课程名称

生物化学

年级

 

专业、层次

本科临床医学类

授课教师

 

职称

 

课型(大、小)

学时

4

授课题目(章、节)

第八章  核苷医学全在线酸代谢

教材名称

《生物化学》第七版

作者

查锡良

出版社

人民卫生出版社

主要参考书

(注明页数)

 赵宝昌 主编. 生物化学(第二版). 北京:高等教育出版社,2009年1月. 第十章 核苷酸的代谢.

的与要求:

1. 掌握:核苷酸的生理功用。嘌呤碱合成的元素来源。嘌呤核苷酸分解代谢的终产物。嘧啶碱合成的元素来源。嘧啶核苷酸分解代谢的终产物。

2. 熟悉:嘌呤核苷酸从头合成途径的主要步骤。嘌呤核苷酸补救合成反应。嘌呤核苷酸的相互转变。嘌呤核苷酸的抗代谢物。嘧啶核苷酸从头合成途径的主要步骤。嘧啶核苷酸补救合成反应。嘧啶核苷酸的抗代谢物。

3. 了解:核酸的消化吸收。嘌呤核苷酸从头合成途径的反应及其调节。嘌呤核苷酸分解代谢的一般过程。嘧啶核苷酸从头合成途径的反应及其调节。嘧啶核苷酸分解代谢的一般过程。

教学内容与时间安排、教学方法:

1.教学内容与时间安排

核苷酸的生理功用,核酸的消化吸收,嘌呤碱合成的元素来源    1.0学时

嘌呤核苷酸从头合成途径及补救合成途径及其调节,嘌呤核苷酸的抗代谢物   1.0学时

嘌呤核苷酸分解代谢,嘧啶碱合成的元素来源,嘧啶核苷酸从头合成途径      1.0学时

嘧啶核苷酸补救合成,嘧啶核苷酸的抗代谢物,嘧啶核苷酸分解代谢   1.0学时

2. 教学方法:

讲授+演示+启发+讨论。

教学重点及如何突出重点、难点及如何突破难点:

1. 重点:核苷酸的生理功用。嘌呤碱和嘧啶碱合成的元素来源。嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸分解代谢的终产物。

2. 难点:嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成途径的步骤及合成的调节。

3. 课件色彩及语言强调突出重点;采用图片及动画演示理解难点。

 

教研室审阅意见:

 

 

   同意。

 

 

 

  教研室主任签名:李洪

 2009 年2 月 28

基 本 内 容

课堂设计和时间安排

第八章 核苷酸代谢

核苷酸(nucleotide)是构成核酸(nucleic acid)的基本单位,人体所需的核苷酸都是由机体自身合成的。食物中的核酸或核苷酸类物质基本上不能被人体所利用。 在核酸类物质的水解产物中,只有磷酸和戊糖可被吸收利用。

食物中核酸的消化。

☆核苷酸类物质在人体具有多方面的生理功用:

① 作为合成核酸的原料:如ATP,GTP,CTP,UTP用于合成RNA,dATP,dGTP,dCTP,dTTP用于合成DNA。

② 作为能量的贮存和供应形式:除ATP之外,还有GTP,UTP,CTP等。

③ 参与代谢或生理活动的调节:如环核苷酸cAMP和cGMP作为激素的第二信使。

④ 参与构成酶的辅酶或辅基:如在NAD+,NADP+,FAD,FMN,CoA中均含有核苷酸的成分。

⑤ 作为代谢中间物的载体:如用UDP携带糖基,用CDP携带胆碱,乙醇胺或甘油二酯,用腺苷携带蛋氨酸(形成SAM)等。

第一节 嘌呤核苷酸的代谢

一、嘌呤核苷酸的合成存在两条途径

(一)嘌呤核苷酸的从头合成

通过利用一些简单的前体物,如5-磷酸核糖,氨基酸,一碳单位及CO2等,逐步合成嘌呤核苷酸的过程称为从头合成途径(de novo synthesis)。这一途径主要见于肝,其次为小肠和胸腺。 所有合成反应在胞液中进行。

☆嘌呤碱合成的元素来源。

 ★1.从头合成途径:

⑴ 次黄苷酸的合成:首先在磷酸核糖焦磷酸合成酶的催化下,消耗ATP,由5-磷酸核糖合成PRPP(1-焦磷酸-5-磷酸核糖)。PRPP再经过大约10步反应,合成第一个嘌呤核苷酸——次黄苷酸(IMP)。

☆次黄苷酸(IMP)的合成。

嘌呤核苷酸从头合成途径。

 

⑵ 腺苷酸及鸟苷酸的合成:IMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下,由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀酸(AMP-S),然后裂解产生腺苷酸(AMP)。IMP也可在IMP脱氢酶的催化下,以NAD+为受氢体,脱氢氧化为黄苷酸(XMP),后者再在鸟苷酸合成酶催化下,由谷氨酰胺提供氨基合成鸟苷酸(GMP)。

腺苷酸(AMP)与鸟苷酸(GMP)的合成。

⑶ 三磷酸嘌呤核苷的合成。

☆核糖核苷酸还原酶的作用机制。

★2. 从头合成的调节:

调节方式:反馈调节和交叉调节。

PRPP合成酶、PRPP酰胺转移酶、腺苷酸代琥珀酸合成酶、IMP脱氢酶及GMP合成酶的调节。

从头合成的调节。

(二)嘌呤核苷酸的补救合成

又称再利用合成途径(salvage pathway)。指利用分解代谢产生的自由嘌呤碱合成嘌呤核苷酸的过程。这一途径可在大多数组织细胞中进行。

嘌呤核苷酸的补救合成过程。

(三)抗代谢药物对嘌呤核苷酸合成的抑制 能够抑制嘌呤核苷酸合成的一些抗代谢药物,通常是属于嘌呤、氨基酸或叶酸的类似物,主要通过对代谢酶的竞争性抑制作用,来干扰或抑制嘌呤核苷酸的合成,因而具有抗肿瘤治疗作用。

1. 嘌呤类似物:

临床上应用较多的嘌呤类似物包括6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6-MP的化学结构与次黄嘌呤类似,因而可以抑制IMP转变为AMP或GMP,从而干扰嘌呤核苷酸的合成。

☆6-巯基嘌呤的分子结构。

2. 氨基酸类似物:

临床上应用较多的氨基酸类似物包括氮杂丝氨酸(azaserine)和6-重氮-5-氧正亮氨酸(diazonorleucine)。这些氨基酸类似物的分子结构与谷氨酰胺类似,因而可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用,抑制嘌呤核苷酸的合成。

3. 叶酸类似物:

临床上应用较多的叶酸类似物包括氨蝶呤(aminopterin)及甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)。能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,减少体内四氢叶酸的生成,使嘌呤核苷酸合成过程中所需一碳单位的供应受阻而抑制其合成。

抗代谢药物对嘌呤核苷酸合成的作用环节。

 

二、嘌呤核苷酸的分解代谢

嘌呤核苷酸的分解首先是在核苷酸酶的催化下,脱去磷酸生成嘌呤核苷,然后再在核苷酶的催化下分解生成嘌呤碱,最后在黄嘌呤氧化酶的作用下氧化生成尿酸(uric acid),再经尿液排出体外。

嘌呤核苷酸的分解途径。

☆尿酸是嘌呤核苷酸在人体内分解代谢的终产物。但在鸟类,尿酸则可继续分解产生尿囊素。正常人血浆中尿酸含量约为0.12~ 0.36 mmol/L (2 ~ 6mg%)。尿酸水溶性较差,当血浆中尿酸含量超过8mg%时,即可形成尿酸盐晶体。

痛风症患者由于体内嘌呤核苷酸分解代谢异常,可致血中尿酸水平升高,以尿酸钠晶体沉积于软骨、关节、软组织及肾,临床上表现为皮下结节,关节疼痛等。 临床上常用别嘌呤醇(allopurinol)治疗痛风症。

☆痛风症的治疗机制。

别嘌呤醇的分子结构与次黄嘌呤类似,可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶的活性,从而减少体内尿酸的生成。同时,别嘌呤与PRPP反应生成的别嘌呤核苷酸,可反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成途径的关键酶。

第二节 嘧啶核苷酸的代谢

一、嘧啶核苷酸的合成存在两条途径

(一)嘧啶核苷酸的从头合成

嘧啶核苷酸从头合成途径(de novo synthesis)是指利用氨基酸、CO2等简单前体物逐步合成嘧啶核苷酸的过程。该合成过程主要在肝细胞的胞液中进行。

☆嘧啶合成的元素来源。

★1. 从头合成途径的反应过程:

⑴ 尿苷酸的合成:在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ的催化下,以Gln,CO2,ATP为原料合成氨基甲酰磷酸。

☆两种氨基甲酰磷酸合成酶的比较。

氨基甲酰磷酸在天冬氨酸转氨甲酰酶的催化下,转移一分子天冬氨酸,从而合成氨甲酰天冬氨酸,然后再经脱氢、脱羧、环化等反应,合成第一个嘧啶核苷酸,即UMP。

☆UMP的合成过程。

⑵ 胞苷酸的合成。

⑶ 脱氧嘧啶核苷酸的合成。

 

★2. 从头合成途径的调节:

氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ和天冬氨酸氨基甲酰转移酶的调节。

从头合成的调节。

(二)嘧啶核苷酸的补救合成

由分解代谢产生的嘧啶/嘧啶核苷转变为嘧啶核苷酸的过程称为补救合成途径(salvage pathway)。以嘧啶医.学全在线www.med126.com核苷的补救合成途径较重要。

(三)抗代谢药物对嘧啶核苷酸合成的抑制

能够抑制嘧啶核苷酸合成的抗代谢药物也是一些嘧啶类似物、氨基酸类似物、叶酸类似物及核苷类似物,通过对酶的竞争性抑制而干扰或抑制嘧啶核苷酸的合成。

1. 嘧啶类似物:

☆主要的抗代谢嘧啶类似物是5-氟尿嘧啶(5-FU)。5-FU在体内可转变为F-dUMP,其结构与dUMP相似,可竞争性抑制胸苷酸合酶的活性,从而抑制胸苷酸的合成。

2. 氨基酸类似物:

氮杂丝氨酸类似谷氨酰胺,可抑制CTP的合成。

3. 叶酸类似物:

氨甲蝶呤干扰叶酸代谢,使dUMP不能被甲基化生成dTMP。

4. 核苷类似物:

阿糖胞苷环胞苷属于核苷类似物,能抑制CDP还原成dCDP。

嘧啶核苷酸类似物的作用环节。

二、嘧啶核苷酸的分解代谢

嘧啶核苷酸可首先在核苷酸酶和核苷磷酸化酶的催化下,除去磷酸和核糖,产生的嘧啶碱可在体内进一步分解代谢。嘧啶碱的降解过程主要在肝细胞中进行。不同类型的嘧啶碱,其分解代谢的途径和终产物不同。

☆(一)胞嘧啶和尿嘧啶的降解。

☆(二)胸腺嘧啶的降解。

☆——重点

★——难点

1.0学时

 

 

重点强调+举例

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

动画演示

 

动画演示

 

 

动画演示

图片展示

-----------------

1.0学时

 

 

 

 

动画演示

 

动画演示

 

 

动画演示

动画演示

 

 

 

图片展示

 

 

 

 

图片展示

 

 

图片展示

 

图片展示

 

 

 

图片展示

 

 

图片展示

-----------------

1.0学时

 

 

动画演示

重点强调

 

 

 

 

 

重点强调

图片展示

 

 

 

 

 

 

 

 

动画演示

 

动画演示

 

 

列表对比

 

 

动画演示

动画演示

动画演示

-----------------

1.0学时

图片展示

图片展示

 

 

 

 

 

 

 

图片展示+重点强调

 

 

图片展示

 

图片展示

 

图片展示

图片展示

 

 

 

 

动画演示

动画演示

小 

1. 核苷酸的生理功能。

2. 嘌呤核苷酸的从头合成途径和补救合成途径。

3. 嘌呤核苷酸的调节及抗代谢药物的作用机制。

4. 嘧啶核苷酸的从头合成途径和补救合成途径。

5. 嘧啶核苷酸的调节及抗代谢药物的作用机制。

6. 嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的分解代谢。

 

复 习 思 考 题 、作 业 题

一、名词解释

1. 嘌呤核苷酸的从头合成;2. 嘧啶核苷酸的从头合成;3. 嘌呤核苷酸的补救合成;4. 嘧啶核苷酸的补救合成。

二、问答题

1. 简述一碳单位在嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸从头合成途径中的作用。

2. 简述抗代谢药物的作用机制。

 

下 次 课 预 习 要 点

 第 十章 DNA的生物合成

1. 复制的概念。

2. DNA复制的特点。

3. DNA复制的酶学。

 

实 施 情 及 分 析

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

相关文章
 临床免疫学及检验授课教案:基础 超敏反应
 眼科学作业习题:论述题
 病原生物学出版教材:医学微生物学复习考试
 口腔正畸教学案例:病例5
 临床检验基础授课教案:第十六章  脱落细胞
 急诊医学授课教案:溺水
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部