| 编号 | 1838 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男34例，女6例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～77岁；对照组：39～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉克替醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lactitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每袋l0g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏正大灭晴药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均可接受基础治疗及对症治疗， 如人血白蛋白、新鲜血浆、胸腺肽、止血剂、脱水剂(甘露醇)、抗生素、支链氨基酸等综合治疗。治疗组：加用拉克替醇。方法：20g 1日3次就餐时服用，然后个体化调整，至每天排2～3次软便，疗程为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后改善2级以上或恢复到0级为显效,改善1级为有效，无变化或加重为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
精神状态的改善：显效率和总有效率分别为76.4%和91.2%。扑翼状震颤症状的改善：显效率和总有效率分别为89.4%和100%。脑电图变化：显效率和总有效率分别为49.1%和100%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
