| 编号 | 1854 |
| 总例数 | 141例 |
| 性别例数 | 男84例，女57例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 治疗组：67～80岁；对照组：65～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.O0±10.18岁；对照组：68.O0±9.27岁 |
| 疾病 | 老年高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脂康颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 8g |
| 批准文号 | 国药准字Z20010101 |
| 生产厂家 | 天大药业珠海制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用脂康颗粒，规格每包8g，每日3次，每次8g。对照组服用非诺贝特，每日3次，每次0.2g。4周为1个疗程，服用2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升≥0.26mmoL/L或TC、LDL-C下降≥20%；有效：TC下降≥10%～20%或TG下降≥20%，HDL-C上升≥O．10mmoL/L，LDL-C下降≥1O%；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗前后血脂变化：两组治疗后TC、TG、LDL-C、APOB均明显下降，而HDL-C和APOAI明显上升，与治疗前比较，差异有显著意义(P＜0．05，P＜0．01)，见表3、4。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
