| 编号 | 30785 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男67例，女29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～68岁 |
| 平均年龄 | 49±10.6岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈哌地尔片 |
| 药品商品名称 | 博帝 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010672；国药准字H20010671 |
| 生产厂家 | 贵州益康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选病人停用所有降压药物，并口服安慰剂2周后开始治疗。按药品说明书推荐初始量为每次25mg/人，2次/d；两周后，每次5Omg，2次/d。观察一个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 据中华人民共和国卫生部颁布的《药物临床研究指导原则》中有关“心血管系统临床研究指导原则”。将疗效分为以下等级：显效：舒张压(DBP)下降≥10 mmHg并降至正常水平；或DBP虽未降至正常，但下降≥ 20 mmHg。有效：DBP下降<10 mmHg但已降至正常水平；或DBP下降10～19 mmHg。血压未达到正常水平；或收缩压(SBP)下降>30 mmHg。无效：未达以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 剂量与疗效关系：治疗2周后显效65例。有效17例。无效14例。总有效率85．42％ 。治疗4周后。显效71例。有效15例，无效1O例。总有效率9O％。2周与4周时比较未见统计学显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间有12例出现轻度头晕；6例出现心悸，但持续时间短，疗程结束后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
