| 编号 | 30790 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男35例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 45岁以上 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±3岁；对照组：62±5岁 |
| 疾病 | 脑动脉硬化症 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病l7例，冠心病l0例，高脂血症9例，脑梗死8例，脑出血后遗症6例，脑萎缩3例；对照组：高血压病l4例，冠心病6例，高脂血症6例，脑梗死5例，脑出血后遗症3例，脑萎缩2例。 |
| 药品通用名称 | 舒血宁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z14021871 |
| 生产厂家 | 万荣三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用舒血宁注射液6ml 50g/L葡萄糖注射液250 ml静脉滴注，1次/d。对照组用葛根素注射液，葛根素注射液0.3gml 50 g/L葡萄糖250 ml静脉滴注，1次/d。以上两组对并发症的处理相同。高血压病患者继服降压药以保持正常血压，停服对血脂、血小板功能、凝血机制有影响的药物。近期疗程2个月，远期疗程1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失、纳食、精神可，情绪稳定，血压、血脂、血黏度均在正常范围，能够正常工作和生活。有效：临床症状减轻，血压、血脂、血黏度基本正常或略高于正常值，基本能够坚持工作。无效：临床症状改善不明显，不能坚持工作和正常生活，或出现脑卒中及脑AS病情发展。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者近期治疗前后症状改善情况见表l。按积分法统计，观察组所有症状均有不同程度的改善，而对照组仅有胸闷痛、头痛、失眠等症状改善，对头晕、肢体麻木等症状无明显改善，观察组疗效明显优于对照组。
 两组患者近期治疗前后血脂变化比较见表2。观察组能降低血TG，CHO，LDL-C值，同时升高血HDL-C值，其疗效优于对照组。  两组患者近期治疗前后血液流变学变化的比较见表3。观察组治疗后血黏度明显下降，对照组变化不明显；两组治疗后比较差异有显著性(P<0．05)  远期疗效观察观察组患者通过间断应用舒血宁注射液1年，临床显效l5例(50％)，有效l2例(40％)，无效3例(10％)，总有效率为90％ ；对照组临床显效5例(25％)，有效8例(40％)，无效7例(35％)，总有效率为65％ ，两组疗效比较差异有显著性(P< 0．05)。1年后眼科复查两组患者眼底动脉硬化示，观察组减轻5例(17％)，加重23例(77％)，加重2例(7％)；对照组减轻2例(10％)，无加重l4例(70％)，加重4例(20％)，两组比较差异有显著性(P<0．05)，提示观察组药物能更好地控制眼底动脉硬化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
