别名 |
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汉语拼音 |
chang chun bao kou fu ye
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英文名 |
Chang chun bao oral liquid
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标准号 |
WS3-B-2097-96
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药物组成 |
人参16g,枸杞子16g,山药11g,五味子8g,天冬16g,麦冬16g,地黄16g,熟地黄16g,制何首乌24g,茯苓16g,牛膝16g,当归16g,补骨脂16g,杜仲(制)11g,巴戟天16g,知母12g,黄柏12g,仙茅8g,yin羊藿8g,泽泻(制)24g,丹参16g,黄芪16g,桑寄生16g,女贞子19g,墨旱莲19g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1996年
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剂型 |
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性状 |
本品为棕色至黄褐色的澄清液体;气微,味甜、微苦。
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功效 |
补益气血,调和阴阳,滋肝肾,健脾胃,强筋骨。
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主治 |
中老年人身体虚弱,肝肾亏损所致的精神疲乏,头晕目眩,腰腿酸软,眼花耳鸣,健忘失眠,心悸,气短,浮肿,夜多小便等症;也可作为高脂血症的高血压病人的辅助治疗。
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用法用量 |
口服。每次10ml,日2-3次。
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用药禁忌 |
感冒发热或燥热时暂停服药。
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制备方法 |
以上二十五味,人参、泽泻、制何首乌、当归、五味子、杜仲分别粉碎成粗粉,分别照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),人参用30%乙醇,泽泻等五味用70%乙醇作溶剂,浸渍过夜后,进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇备用;其余黄芪等十九味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加入2倍量乙醇,搅匀,静置过夜,取上清液,回收乙醇,加入泽泻等五味漉液,搅匀,静置24小时,取上清液备用;另取蔗糖300g及蜂蜜100g,加水适量煮沸溶解,滤过,加入防腐剂适量及上述药液和人参提取液,搅匀,煮沸,趁热滤过,放冷,加水使成1000ml,搅匀,即得。
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检查 |
相对密度:应为1.11-1.15(附录ⅦA)。
其他:应符合合剂项下有关的各项规定(附录ⅠJ)。
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鉴别 |
(1)取本品30ml,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,加氯仿振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g,加甲醇10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照药材溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取补骨脂对照药材0.2g,加氯仿10ml,加热回流15分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液10μl,对照药材溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯-氯仿(16:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(3)取本品30ml,用稀酸调pH至2,加乙醚振摇洗涤3次,每次15ml,乙醚液弃去,水层用氢氧化钠试液调pH至12,加水饱和的正丁醇溶液振摇提取3次,每次15ml,合并提取液,加水洗涤2次,每次10ml,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.2g,置10ml具塞刻度试管中,加水1-3滴,使成疏松湿润状态,再加以水饱和的正丁醇2ml,摇匀,室温下放置48小时,离心,取上清液加以正丁醇饱和的水3倍量,摇匀,静置使分层(必要时离心),取上层液作为对照药材溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液4μl,对照药材溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%的硫酸溶液,在105℃烘约10分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
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贮藏 |
密闭,置阴凉处。
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备注 |
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