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| 抑制食欲。本品为三环咪唑异吲哚结构，不同于芳香胺类食欲抑制药。它主要通过大脑中隔区调节拟交感神经作用，刺激饱腹中枢，使人产生饱食感，并抑制胃酸分泌，促进代谢，减轻体重。同时。在减轻体重过程中降低对胰岛素的抵抗及调脂作用。 | |
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| 本品口服后易被胃肠道吸收，2～4h达血浓度峰值，作用周期8～15h，生物t1/233～55h，3～4天即可产生抑制食欲作用。主要以原形或其他代谢物从大、小便中排泄。医学/全在线www.med126.com | |
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| 适用于治疗非器质性单纯性肥胖症(辅助控制饮食及运动疗法的减肥)。 | |
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| 1.对本品过敏者禁用。2.严重肾、肝、心功能不全及心律失常，严重高血压，兴奋过度和青光眼患者禁用。3.在服用本品的同时，禁服神经元阻断型降压药，如胍乙啶、贝坦尼啶等。4.服用单胺氧化酶抑制剂期间或用后2周内不得服用本品。5.因器质性病变引起的肥胖症患者禁用。 | |
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| 1.糖尿病患者使用本品可影响胰岛素及降血糖药物效果，故在治疗期间应监测患者代谢状况，必要时应适当调整胰岛素及降血糖药物剂量。2.高血压患者使用本品时，应注意监测血压。医学全在.线www.med126.com3.本品可能增加外源性儿茶酚胺效应，故使用肾上腺素类药物时应密切监测患者心血管系统反应。4.本品有兴奋作用，司机或操纵机器者慎用。5.过敏患者慎用。6.孕妇及哺乳期妇女禁用。7.少年儿童禁用。8.遮光，密封保存。 | |
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| 偶有口干、头痛、神经过敏、恶心、便秘、失眠及心动过速、皮疹、排尿困难及月经失调等报道。 | |
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| 饭前口服：常用量0.5mg/d，1次服用；极量1.5mg/d，分2～3次服用；每张处方最大量7.5mg。医学全在/线www.med126.com8～12周为1个疗程。 | |
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