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| 一级分类：水、电解质及酸碱平衡用药 二级分类：电解质平衡调节药 三级分类： | |
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| 1.依普黄酮片：200mg。贮法：密封，于室温保存，开封后注意防潮。2.依普黄酮胶囊：200mg。贮法：密闭保存。 | |
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| 有文献报道，本药属植物性促进骨形成药物，可直接作用于骨，能改善骨质疏松症所致的骨量减少，具有雌激素样的抗骨质疏松特性，但无雌激素对生殖系统的影响。其抗骨质疏松的机制为：1.促进成骨细胞的增殖、骨胶原合成及骨基质的矿化，增加骨量。2.减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制成熟破骨细胞活性，从而降低骨吸收。3.通过雌激素样作用增加降钙素的分泌，间接产生抗骨吸收作用。动物试验表明，本药无致畸、致突变性。对模型大鼠(因卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松)有抑制骨量减少的作用。但缺乏临床有效性的随机对照临床研究报告的支持。 | |
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| 本药口服后在小肠形成7种代谢物，并与原药一起被吸收，约1.3小时原药达峰浓度，其中4种代谢物具有生物活性。药物主要分布在胃、肠、肝及骨中，经门静脉进入肝脏代谢。给予单剂量200mg口服，曲线下面积为632(ng·h)/ml，48小时内尿总排泄率为42.9%(均为代谢产物形式)，半衰期为9.8小时；如连续给药，1天600mg，连服6天，血药浓度可达稳态，曲线下面积为1455(ng·h)/ml，半衰期为23.6小时。继续服药后，原药及代谢物无体内蓄积，血药浓度不再升高。 | |
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| 1.慎用：(1)重度食管炎患者。(2)消化性溃疡及消化性溃疡史者。(3)胃炎、十二指肠炎患者。(4)胃肠功能紊乱者。(5)中、重度肝肾功能不全者。(6)高龄患者。2.药物对儿童的影响：用药的安全性尚不确定，不宜服用本药。3.药物对妊娠的影响：用药的安全性尚未确立，如必须使用应权衡利弊。4.药物对哺乳的影响：用药的安全性尚不确定，动物试验表明，本药可分泌入大鼠乳汁中，故哺乳妇女应慎用。5.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间，应周期性监测全血计数，如长期治疗应监测常规血生化。6.用药后如出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化症状、黄疸、男子乳腺发育、出疹及皮肤瘙痒等，应立即停药，必要时给予对症处理。7.服药期间需同时补钙。国外资料建议对绝经后骨质疏松症患者，可给予碳酸钙或葡萄糖酸钙1天1g。8.本药多用于预防绝经后骨质疏松，对男性骨质疏松症目前尚无用药经验。医学全在.线www.med126.com | |
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| 1.中枢神经系统：偶见眩晕、轻微头痛等。2.代谢/内分泌系统：罕见男子乳腺发育。3.泌尿生殖系统：罕见尿素氮、肌酸酐升高。4.肝脏：(1)重要的不良反应为黄疸(罕见)。(2)偶见胆红素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)升高，罕见γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)升高。5.胃肠道：(1)重要的不良反应为消化性溃疡、胃肠道出血或恶化症状(均罕见)。(2)偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、胃部不适、反酸、腹痛、腹胀、腹泻、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常等。6.血液：偶见贫血、红细胞及白细胞减少。罕见粒细胞减少。7.过敏反应：偶见出疹、皮肤瘙痒等。8.其他：偶见水肿、倦怠感。罕见舌唇麻木。 | |
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| 成人口服给药每次200mg，3次/d，餐后服用，应根据患者的年龄及症状适当调整剂量。 | |
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| 1.与茶碱、香豆素类抗凝药合用，可增强后两者的作用，故合用时应减少其用量，并慎重给药。2.对摘除卵巢的动物，合并使用雌酮，可增强雌激素的作用，故本药与雌激素制剂合用时应谨慎。3.与他莫昔芬合用，可降低后者的疗效，对雌激素敏感型乳腺癌患者，在绝经后服用他莫昔芬治疗时，应避免服用本药。医学/全在线www.med126.com可使用其他药物替代依普黄酮以控制他莫昔芬的不良反应。进餐时服药，可提高本药的生物利用度。 | |
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