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| 注册号 | 京药管械(准)字2004第2400499号 |
| 生产单位 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
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| 产品名称 | 总胆固醇试剂盒-CHO(酶法)(干粉) |
| 产品标准 | 总胆固醇试剂盒-CHO（酶法)（干粉)YZB/国0756-2003 |
| 产品性能结构及组成 | 外观 酶剂为干燥粉末，缓冲液为澄清溶液。体积 缓冲液 上限：不得多于标示体积的 2% ；下 限：不得少于标示体积。化学性能缓冲液pH：7.00±0.10 试剂空缺吸光度：≤0.080。 瓶间差：CV≤3%。 线性： 0～15mmol/L范围内，r2＞ 0.995。正确度：相对偏差≤ 3%。 精密度：CV≤3%。 |
| 有效期 | 2008.11.12 |
| 批准日期 | 2004.11.13 |
| 产品适用范围 | 适用于体外测定血清中总胆固醇的含量 |
| 规格型号 | 规格1：酶剂10支，缓冲液100ml×1规格2：酶剂2支，缓冲 |
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