第十六章 羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用
考试内容
1.理解: Darzen 反应机理,羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用
2.掌握:物理性质;碳酸衍生物;酯的酸性水解机理
3.重点掌握:(1)α氢的酸性和互变异构,(2)酯缩合反应、适用范围、产物特征及反应机理、Dieckmann酯缩合、酯缩合在合成中的应用;(3)乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用;(4)丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用;(5)缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用;(6)涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用,Knoevenagel反应、Michael加成、Reformatsky反应、Darzen反应、Perkin反应。
考试要求
羧酸、酯、腈α碳负离子的生成、反应及应用,碳酸衍生物;酯的酸性水解机理,α氢的酸性和互变异构,酯缩合反应,乙酰乙酸乙酯的烃化、酰基化、酸式分解、酮式分解及在合成上的应用,丙二酸二乙酯的制备、烃化、酰基化、脱羧反应及在合成上的应用,缩合产物和其它双重α氢化合物的烃基化及在合成中的应用,涉及α碳负离子的其它亲核加成反应及在合成中的应用。
第十七章 胺
考试内容
1.理解:硝基的双分子还原、偶氮化合物性质;胺对映体的色谱技术拆分;Bucherer反应、Mannich反应
2.掌握:硝基的结构;硝基化合物及胺的物理性质;重氮盐的还原反应
3.重点掌握:(1)硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响,芳环上的亲核取代反应及机理,硝基的还原反应,联苯胺重排及在合成上的应用;(2)胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质;(3)胺的化学性质:碱性及成盐,烷基化和季铵化,酰化和磺酰化,与亚硝酸的反应,芳环上的取代反应,烯胺的生成及在在合成上的应用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反应;(4)季铵盐的形成,相转移催化,季铵碱的形成,Hofmamn消除反应规律、立体化学及在胺结构测定中的应用;(5)重氮化反应和重氮盐,重氮基的置换反应被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的应用;(6)偶合反应及偶氮染料;(7)重氮甲烷结构和性质,卡宾的生成;(8)胺的制法:卤代烃氨解,Gabriel合成法,硝基还原,腈、酰胺、肟的还原,羰基化合物的还原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。
考试要求
硝基的双分子还原、偶氮化合物性质;胺对映体的色谱技术拆分;Bucherer反应、Mannich反应,硝基的结构;硝基化合物及胺的物理性质;重氮盐的还原反应,硝基对苯环上邻、对位上的化学反应性的影响,芳环上的亲核取代反应及机理,硝基的还原反应,联苯胺重排及在合成上的应用,胺的结构、分类、命名、胺的立体异构及胺的波谱性质,胺的化学性质,季铵盐的形成,相转移催化,重氮化反应和重氮盐,重氮基的置换反应,偶合反应及偶氮染料,重氮甲烷结构性质,胺的制法。
第十八章 协同反应
考试内容
1. 一般了解:电环化反应特点和其反应原理。
2. 掌握:环加成反应和σ-迁移
3. 重点掌握:[4+2]环加成。
考试要求
电环化反应特点及反应原理,环加成反应和σ-迁移,[4+2]环加成。
第十九章 碳水化合物
考试内容
1.了解:多糖(淀粉、纤维素);环糊精
2. 掌握:寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构与性质
3.重点掌握:单糖(以葡萄糖为例)的开链结构,环状结构的表示法和命名;Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系;单糖的优势构象;单糖的化学性质(差向异构化、成苷反应、氧化反应、还原反应、与含氮试剂反应、糖脎的生成等)。
考试要求
多糖(淀粉、纤维素);环糊精,寡糖(蔗糖、乳糖、纤维二糖、麦芽糖)的结构性质,单糖(以葡萄糖为例)的开链结构,环状结构的表示法和命名;Fischer投影式和Haworth透视式之间的关系;单糖的优势构象;单糖的化学性质医学全.在.线.提供. www.med126.com。
第二十章 杂环化合物
考试内容
1.了解:嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱
2.掌握:无特定名称稠杂环的母核命名;吡喃酮的性质;吡嗪、哒嗪的命名,嘧啶的亲电及亲核取代反应;嘧啶类的合成。
3.重点掌握:(1)呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应;(2)呋喃甲醛的反应;(3)吡咯的特殊反应;(4)咪唑、吡唑、噻唑的命名,互变异构及主要化学反应;(5)吲哚的命名、结构及亲电取代反应;(6)吡啶的结构、命名及化学性质;(7)喹啉、异喹啉的命名及化学性质;喹啉的Skraup合成法;(8)嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
考试要求
嘌啉的母核及编号、杂环化合物的合成、生物碱的鉴定和提取、几种重要的生物碱,无特定名称稠杂环的母核命名;吡喃酮的性质;吡嗪、哒嗪的命名,嘧啶的亲电及亲核取代反应;嘧啶类的合成,呋喃、噻吩、吡咯的结构、芳香性、酸碱性、亲电取代反应,呋喃甲醛的反应;吡咯的特殊反应;咪唑、吡唑、噻唑的命名,互变异构及主要化学反应;吲哚的命名、结构及亲电取代反应;吡啶的结构、命名及化学性质;喹啉、异喹啉的命名及化学性质;喹啉的Skraup合成法;嘧啶的结构、命名及水溶性、碱性。
第二十一章 氨基酸、蛋白质和核酸
考试内容
1. 了解:蛋白质的分类、结构、性质、代谢;酶的催化特性;核酸的组成、结构、功能。
2. 掌握:多肽的结构和命名;多肽结构的测定和多肽合成。
3. 重点掌握:氨基酸结构、分类和命名,氨基酸的基本理化性质,氨基酸的来源与合成。
考试要求
蛋白质的分类、结构、性质、代谢;酶的催化特性;核酸的组成、结构、功能;多肽的结构和命名;多肽结构的测定和多肽合成;氨基酸结构、分类和命名,氨基酸的基本理化性质,氨基酸的来源与合成。
第二十二章 脂肪、萜、甾族化合物
考试内容
1.理解:双环单萜类、碳架和命名;甾族化合物的构象分析
2.掌握:单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑,龙脑、异龙脑的命名。
3. 重点掌握:萜类的异戊二烯规律;甾体化合物的基本碳架、编号(记住几个基本母核名称);甾体化合物的构型和构象(正系,别系)。
考试要求
双环单萜类、碳架和命名;甾族化合物的构象分析,单环单萜、双环单萜中的苧烯、樟脑,龙脑、异龙脑的命名,萜类的异戊二烯规律;甾体化合物的基本碳架、编号,甾体化合物的构型和构象。
四、考试要求
试卷务必书写清楚、符号和西文字母运用得当。答案必须写在答题纸上,写在试题纸上无效。