一般描述:
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视网膜母细胞瘤占眼内恶性肿瘤的90%以上,好发于儿童,1岁-7岁儿童占85%。视 |
网膜母细胞瘤起源于视网膜核层原始干细胞。有研究认为起源于具有多分化潜势的视网膜母 | |
细胞,具有先天性和遗传性,也可隔代遗传。 | |
诊断要点:
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临床表现和发展过程:肿瘤常位于眼球后极部黄斑周围,也可位于周围部,初期小儿可无主 |
诉。临床见到白瞳、斜视、猫眼、瞳孔大小不等或虹膜异常、并发性白内障、眼球震颤、单 | |
侧牛眼等症状时应考虑本病。 | |
肿瘤钙化点:在大量坏死和变性的瘤组织内,常有大小不等和形状不规则的钙质沉着,X线 | |
片中约2/3病例可见到钙化点,甚至在检查眼底时也可发现,是临床论断的重要依据之一 | |
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B型超声波检查:可发现钙化点和肿瘤的异常超声波。 | |
荧光素血管造影:有相当诊断价值,在荧光素眼底血管造影的早期,即动脉期时,肿瘤即显 | |
荧光。 | |
CT检查:用CT或核磁扫描可发现肿瘤,但早期肿瘤小于0.5厘米时会漏诊。对于明确 | |
肿瘤范围,是否已侵犯颅内意义重大。 |