Ⅰa 类药 奎尼丁（quinidine)
1918年用于临床，为金鸡纳树皮的生物碱，是奎宁的右旋体。
一、药理作用
1.奎尼丁与心肌细胞膜Na+通道蛋白结合，阻滞Na+内流
① 降低自律性（↓4相除极速度，↑阈电位)
② 减慢传导（↓0相Na+ 内流，↑0相上升速度、幅度)
③ 延长ERP
2．抑制Ca2+内流——负性肌力作用
3 阻滞K+通道，减少K+外流——延长APD和ERP4．阻断α受体和M受体（静注引起低血压和心动过速)
二、体内过程
吸收：生物利用度70%?80%
分布：心肌 > 血浆10?20倍；血浆蛋白结合率80%
代谢：肝氧化（羟基化物仍有活性)
排泄：肾原型10%?25%
t1/2：6h,心衰、肝肾疾病延长
三、临床应用
广谱抗心律失常药
1．预防和转复心律（心房颤动、心房扑动、室上性和室性心动过速)
2．治疗频发性室上性和室性早博四、不良反应：
安全范围小，个体差异大，不良反应多
1． 金鸡钠反应：恶心、呕吐、耳鸣、头昏
2． 心血管：低血压、心力衰竭、传导阻滞、尖端扭转型室性心动过速（奎尼丁晕厥可致意识丧失，四肢抽搐、呼吸停止)心室颤动或停搏
奎尼丁晕厥治疗：异丙肾上腺素或阿托品，心率>110次/分，补钾、镁，电复律
四、药物相互作用
苯巴比妥、苯妥英钠（药酶诱导)→加速奎尼丁代谢
地高辛合用（降低地高辛清除率)
普萘洛尔、维拉帕米、西米替丁（减慢奎尼丁肝代谢)
双香豆素、华法林（竞争与血浆蛋白结合，增加血药浓度)
普鲁卡因胺(procainamide)
一、药理作用(奎尼丁比较)
特点：1. 作用弱于奎尼丁
2. 电生理同奎尼丁，但代谢产物有明显的III类药物特性
3. 对室性心律失常较好
二、临床应用
室性心律失常（早搏、心动过速等)，快速静脉给药用于危急病例
三、不良反应
1． 心脏：可致窦性心动过缓、房室传导阻滞
2． 胃肠道：恶心、厌食
3． 过敏反应（皮疹、药热、WBC↓)
4． 系统性红斑狼疮综合征（长期)：出现关节痛、肌肉痛、胸膜炎、发热等，用皮质激素治疗。
Ib类药药物：利多卡因，苯妥英钠，美西律，妥卡尼
电生理特点：1． 轻度阻Na+ ,促K+外流
2． 相对延长ERP
3． 选择作用于希浦纤维和心室肌，用于室性心律失常（窄谱)
利多卡因（lidocaine)
一、药理作用
1．是降低自律性（↓4相坡度，↑室颤阈值)
2． 传导性
① 治疗量对心室传导无影响，高浓度或细胞外高K+减慢传导
② 细胞外K+低时促K+外流致超极化→加快传导→消除折返③ 心肌梗死区能减慢传导→消除折返ERP相对延长
二、体内过程
1． 本品不口服：① 首关消除（1/3入循环)
② 胃刺激（恶心、呕吐)
2． 静注：作用时间短（20min)
3． 肝代谢（全部)——严重肝功能不良慎用
4． 急性心肌梗死产生耐受（与α1-酸性糖蛋白合，↓游离药物浓度)
三、临床应用
室性心律失常（早搏、心动过速、室颤)
心肌梗死急性期防室颤
苯妥英钠（Phenytoin Sodium)
一、药理作用
同利多卡因，轻度抑制Na+内流，促K+外流
1． ↓自律性（↑最大舒张期电位，4相坡度)
1． 相对延长ERP
3． 传导：加快房室结传导（对抗强心苷中毒传导阻滞)
二、临床应用
１． 室性心律失常
① 心肌梗死、心脏手术、麻醉、电复律等引起的室性心律失常
② 强心苷中毒心律失常（竞争Na+-K+-ATP酶，改善房室传导)
２． 其它：抗癫痫、治疗外周神经痛
美西律（mexiletine)
妥卡尼（tocainide)为利多卡因的衍生物，与利多卡因比较，其特点为：
1． 可口服，无明显首关消除
2． T1/2>8h
2． 用于室性心律，常用于维持利多卡因疗效
Ｉc类药－明显阻滞钠通道
本类药物该为广谱抗心律失常作用
