A 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解
B 对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿
C 对解剖或生理过程的研究、替代、调节
D 妊娠控制
E 起药理、免疫或代谢作用
12、 药品分类管理的原则和宗旨
A 加强药品监督管理
B 方便群众购药
C 彻底解决药品购销中的回扣现象
D 推行执业药师资格制度
E 保障人民用药安全有效、使用方便医学.全在线www.med126.com
13、以低于成本的价格销售下列哪些商品属于不正当竞争行为
A 销售鲜活商品
B 处理即将过期的商品或其他积压商品
C 以排挤竞争对手为目的销售的商品
D 季节性降价
E 因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
14、药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
A 3个月后
B 6个月后
C 7个月后
D 10个月后
E 12个月后
15、疗器械说明书、标签和包装标识的内容不能包括
A 产品名称、型号、规格、性能、主要结构、适用范围
B 医疗器械注册证书编号
C 生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式
D 产品标准编号
E 说明治愈率或者有效率
16、“三证”的有效期为
A 二年
B 三年
C 四年
D 五年
E 八年
17、 执业药师的职业道德准则不包括
A 掌握、使用最先进的专业知识和技术为病人提供服务
B 为整体药学事业带来荣誉、发展和提高
C 以病人为本，以健康为本，一切执业活动围绕病人健康展开
D 管理药品和药学服务质量医,,学全在.线提.供www.med126.com
E 只接受公正、公平、合理的职业报酬
18、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙的间距不小于
A 10厘米
B 20厘米
C 30厘米
D 40厘米
E 50厘米
19、开办药品批发企业必须具备的条件不包括
A 符合省级药品批发企业合理布局的要求
B 企业或负责人未受资格罚，具有合法经营资格
C 具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药师
D 符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求
E 具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统
20、新药是指
A 未曾在中国境内生产的药品
B 未曾在中国境内获得专利保护的药品
C 未曾在中国使用过的药品
D 未曾在中国境内进口过的药品
E 未曾在中国境内上市销售的药品
