A 遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权
B 遵循安全、合理、经济的原则
C 遵循安全、合理、经济、有效的原则
D 保护患者隐私权的原则
E 有配伍禁忌的处方拒绝调配
32、下列说法错误的是
A 国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养
B 国家重点保护的一级野生药材物种禁止出口，二、三级物种限量出口
C 国家重点保护的一级野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
D 国家重点保护的二级野生药材物种是指资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
E 国家重点保护的三级野生药材物种是指资源处于衰竭状态的主要常野生药材物种
33、药品生产企业质量管理部门的主要职责不包括
A 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程
B 填写清场记录医.学全在线提供www.med126.com
C 对物料、中间产品和成品进行质量审核
D 监测洁净室（区)的尘粒数和微生物数
E 评估主要物料供应商的质量体系
34、下列说法错误的是
A 经营者以广告或产品说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质量与表明的质量善相符
B 经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应按约定履行，不得无理拒绝
C 经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货
D 经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应向消费者出具服务单据
E 经营者与消费者交易，应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则
35、制售假药的行为的鉴定机关是
A 公安机关
B 工商部门
C 技术监督部门
D 省级以上药品监督管理部门
E 省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
36、下列哪些采购活动是合法的
A 向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品
B 生产企业向有合法证照的生产、批发企业采购药品
C 采购医疗机构配制的制剂
D 乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
E 乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
37、《药品经营许可证管理办法》的适用于《药品经营许可证》管理的
A 发证、换证、变更
B 发证、变更、监督管理
C 发证、换证、变更及监督管理
D 审查、认证、变更及监督管理
E 发证、换证、认证、变更
38、下列说法不正确的是
A 未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务
B 药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》
C 除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场
D 中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品医学全在,线www.med126.com
E 城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
39、关于医疗单位制剂管理，错误的是
A 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D 医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E 经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
40、属于行政复议受理范围的是
A 对国防、外交等国家行为不服的
B 法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为
C 对行政机关侵犯其合法经营自主权的具体行政行为不服的
D 对行政机关工作人员的奖惩、任命等决定不服的医学.全在线www.med126.com
E 对行政法规、规章或行政机关制定发布的具有普遍约束力的决定、命令不服的
答 案
A型题
1、B 2、D 3、C 4、C 5、A 6、E 7、B 8、A 9、E 10、C
11、E 12、E 13、C 14、E 15、E 16、D 17、D 18、C 19、D 20、E
21、E 22、E 23、E 24、D 25、E 26、E 27、A 28、A 29、E 30、E
31、A 32、E 33、B 34、C 35、E 36、B 37、C 38、D 39、C 40、C
