主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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《中华医学遗传学杂志》2003年6期目录

• SCN7A 基因单核苷酸多态性与原发性与原发性高血压的相关研究

  张奎星，朱鼎良，何鑫，张怡，张浩，赵嵘，林洁，王谷亮，张恺悦，黄薇

• Y染色体异常与生育的关系

  贺爱军，周林峰

• 一个少见的β地中海贫血突变家系

  李文军，老雄武，贾世奇，梁凤爱，莫秋华，马建英，徐湘民

• 恶性髓系血液病-7/7q-异常的分子细胞遗传学分析

  肖芸，刘世和，刘旭平，秦爽，薄丽津，李承文，代芸，王季石

• 五条常染色体复杂易位一例

  胡琴，李一峰

• 系统性红斑狼疮患者脱氧核糖核酸酶1基因表达研究

  冯学兵，沈南，陈顺乐，华晶，孙莉，钱捷

• Goldenhar综合征三例

  李世莲，叶婴茀，汤洪

• 良性家族性新生儿惊厥 KCNQ2 基因新突变

  李海燕，唐北沙，张爱梅，曹秋惠，孟桂莲，江泓，沈璐

• 一家三例染色体异常

  韩彦龙，张靖华，卜晓波

• 晶体蛋白βA1 基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障

  齐艳华，贾红艳，黄尚志，林辉，谷静芝，苏虹，张铁英，高雅

• 夫妇双方染色体平衡易位一例

  路丽影，徐岷，王玉萍

• 二恶英对成骨细胞胰岛素样生长因子家族基因表达的抗雌激素作用

  郭磊，赵彦艳，董凌月，丁茜，孙开来，吉世俊，王绿增

• 无精子症一家系六例

  唐立新，王奇玲，刘美意

• 一例α1,4半乳糖基转移酶基因一碱基缺失导致p表型

  严力行，朱发明，许先国，洪小珍

• 鼻咽癌一家系10例

  崔英，邝国乾，岳 论文QQ81995535 惠芬，梁新强

• SH2A 基因对细胞信号转导的影响及其亚细胞定位

  丁茜，赵彦艳，孙志军，于大海

• 强直性肌营养不良症一家系八例

  李国良，杨晓苏，沈璐，严新翔

• 白细胞介素-10 基因启动子多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系

  胡瑞成，徐永健，张珍祥，谢俊刚

• 白细胞介素1B及受体拮抗剂基因多态性与慢性乙型肝炎的相关性

  张平安，李艳，徐朴

• 纤维蛋白原Bβ基因启动区单核苷酸多态性及连锁不平衡分析

  龚五星，蔡月明，陈晖，马世广

• 定量多重PCR-高效液相色谱分析错配修复基因大片段缺失

  王亚平，朱明，孙孟红，李金田，张军妮，张晓梅，刘晓蓉

• 46,XX,t(1;19)(p32∷p13)易位携带者一例

  骆宇戟，袁萍

• HRX-EEN 融合基因转基因小鼠的建立

  孙岳平，熊慧，王阳，王龙，黄秋花，张庆华，孔辉，张丽君，陈赛娟，陈竺，王铸钢，陆振虞

• 46,XY,t(8;22)一例

  常东，赵达亚，王晶，陈波，刘锐

• 8号染色体三体38例临床及实验研究

  徐伟来，金洁，陈志妹，楼基余，俞运彪

• 46,XY,t(3;4)伴习惯性流产一例

  蓝信强，张芳

• 碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系

  林卫，彭芝兰，郑艾，毕建虹，黄仲英

• 罕见多发骨畸形一例

  陈良富，马晓健，梅树模

• 家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外显子的初步研究

  陈曦，刘跃亭，黎锦如，陈玲，徐严明，潘勇辉，孟晓红，邢世会

• 家族性自发性气胸两家系

  毕见涛，王淑惠，王清波

• Ⅱb型高脂蛋白血症与脂蛋白脂酶基因内含子8HindⅢ多态性关联的研究

  张蓉，刘宇，杨鲁川，白怀，刘秉文

• CC16 基因G38A突变与汉族哮喘相关性的研究

  桂芹，钱桂生，黄桂君，李淑萍

• 食管癌发病风险与NAD(P)H:醌氧化还原酶1C609T基因多态性

  张健慧，李琰，王瑞，Mario Sarbia，郭炜，温登瑰，魏丽珍，陈志峰，邝钢，张立玮，何明，吴明利，王士杰

• 一家系两例染色体异常

  杨真荣，陈燕，田虹

• IL-13 基因多态性与血清IL-13及嗜酸细胞阳离子蛋白水平的关系

  孙海平，陈吉庆，郭锡熔，陈荣华

• apoE基因多态性与异常黑胆质型疾病的关系

  哈木拉提·吾甫尔，艾斯卡尔·依米提，伊力哈木江·沙比提，吾布力·卡斯木，肉鲜古丽·沙比热