| 通用名 | 吡罗昔康片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PIROXICAM TABLETS |
| 拼音名 | BILUOXIKANG PIAN |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微 |
| 药理毒理 | 为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制
环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释
放而发挥药理作用。
急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。 |
| 药代动力学 | 口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。
血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，
肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药
浓度相对稳定，多次给药易致蓄积．一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，
血药有效浓度为1.5～2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。
66%自肾脏排泄，33%自粪便排泄，内有<5%为原形物． |
| 适应症 | 用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。 |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一
日2次。饭后服用。 |
| 不良反应 | （1)恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，
其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并
出血，甚至穿孔。
（2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、
头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。
（3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒
性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视
力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
| 注意事项 | （1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，
对本品也可能过敏。
（2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。
（3) 一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。
（4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效
的评定常须在用药2周后。
（5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及
严重胃肠反应时，应即停药。
（6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。
（7)下列情况应慎用：①有凝血机制或血小板功能障碍时；②哮喘；③心功
能不全或高血压；④肾功能不全；⑤老年人。
（8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。
（9)本品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。
（10) 能抑制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术
前和术后应停用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | （1)妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩，
造成难产，同时可出现胃肠道毒性反应．此外，在妊娠后期长期用药可能致胎儿
动脉导管早期闭锁或狭窄，以致新生儿出现持续性肺动脉高压和心力衰竭。孕妇
禁用。
（2)本品可引起乳汁分泌减少，与用药量有关，哺乳期妇女不宜用。 |
| 儿童用药 | 禁用。 |
| 老年患者用药 | 慎用。 |
| 药物相互作用 | （1)饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。
（2)与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调
整。
（3)与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃
肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
