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吡罗昔康片
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名吡罗昔康
曾用名 
英文名PIROXICAM TABLETS
拼音名BILUOXIKANG PIAN
药品类别解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药
性状本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微
药理毒理为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制 环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少,抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释 放而发挥药理作用。 急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。
药代动力学口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。 血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时), 肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药 浓度相对稳定,多次给药易致蓄积.一次服药20mg,3~5小时血药浓度达峰值, 血药有效浓度为1.5~2μg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到。 66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有<5%为原形物.
适应症用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
用法用量口服 成人常用量:一次20mg,一日1次,或一次l0mg,一 日2次。饭后服用。
不良反应(1)恶心、胃痛,纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见, 其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高,有的合并 出血,甚至穿孔。 (2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕耳鸣头痛、全身无力、水肿,皮疹或瘙痒等。 (3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒 性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征),皮肤对光过敏反应、视 力模糊、眼部红肿、高血压血尿、低血糖,精神抑郁,失眠及精神紧张等。
禁忌症对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。
注意事项(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者, 对本品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服,以减少胃肠刺激。 (3) 一日量超过20mg时,发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7~12天,还难以达到稳定的血药浓度,因此,疗效 的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及 严重胃肠反应时,应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃,并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用:①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功 能不全或高血压;④肾功能不全;⑤老年人。 (8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 (9)本品为对症治疗药物,必须同时进行病因治疗。 (10) 能抑制血小板聚集,作用比阿司匹林弱,但可持续到停药后2周。术 前和术后应停用。
孕妇及哺乳期妇女用药(1)妊娠的后3个月服药的孕妇可抑制分娩, 造成难产,同时可出现胃肠道毒性反应.此外,在妊娠后期长期用药可能致胎儿 动脉导管早期闭锁或狭窄,以致新生儿出现持续性肺动脉高压心力衰竭。孕妇 禁用。 (2)本品可引起乳汁分泌减少,与用药量有关,哺乳期妇女不宜用。
儿童用药禁用。
老年患者用药慎用。
药物相互作用(1)饮酒或与其他抗炎药同服时,胃肠道不良反应增加。 (2)与双香豆素等抗凝药同用时,后者效应增强,出血倾向显著,用量宜调 整。 (3)与阿司匹林同用时,本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%,同时胃 肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
药物过量 
贮藏遮光,密封保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名吡罗昔康
化学名2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物
拼音名BILUOXIKANG
英文名PIROXICAM
CAS No.36322-90-4
结构式
分子式C15H13N3O4S
分子量331.34
规  格(1)l0mg (2)20mg
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