| 通用名 | 普罗布考片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PROBUCOL TABLETS |
| 拼音名 | PULUOBUKAO PIAN |
| 药品类别 | 调节血脂药 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
| 药理毒理 | 本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成
与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和
功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本
品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动
脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。
已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。 |
| 药代动力学 | 本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品
后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3-4
个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%-2%从尿
中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。 |
| 适应症 | 用于治疗高胆固醇血症。 |
| 用法用量 | 成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。 |
| 不良反应 | 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹
痛、恶心和呕吐。
2.其它少见的反应有：头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。
3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。
4.罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。 |
| 禁忌症 | 1.对普罗布考过敏者禁用。
2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况忌用：
①近期心肌损害，如新近心肌梗死者；
②严重室性心律失常，如心动过缓者；
③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者；
④有Q-T间期延长者；
⑤正在反应延长Q-T间期的药物；⑥血钾或血镁过低者。 |
| 注意事项 | 1.服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿
素氮短暂升高。
2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。
3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品
发生心律失常的危险性大。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品在妊娠期的安全性未知，是否排泌进入乳汁尚不清楚，故不推荐用于孕妇及哺
乳期妇女。 |
| 儿童用药 | 本品在儿童的安全性未知，故不宜应用。 |
| 老年患者用药 | 肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度
脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。 |
| 药物相互作用 | 1.本品与可导致心律失常的药物，如三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和
吩噻嗪类药物合用时，应注意不良反应发生的危险性增加。
2.本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。
3.本品能加强降糖药的作用。
4.本品与环孢素合用时，与单独服用环孢素相比，可明降低后者的血药浓度。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光密闭,干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
