| 品名 | 藏名:甲别
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| 汉语拼音 | XIECAO
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| 拉丁名 | Valeriana officinalis L.
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| 英文译名 | |
| 销售地区 | |
| 保护品种 | |
| 中药材基原 | |
| 动植物形态 | 多年生草本，高0.5～2m，具根茎及多数细长的须根；根肉质，浅棕色，多数簇生，有特异臭气。茎直立，粗壮，中空，节间长，呈圆拄形，表面绿色或浅绿色，基部淡紫红色，具纵条纹，被白粗毛，以节处较多，老时毛少，上部分枝。基生叶丛出，早枯或残存，具长柄，柄基部稍宽，呈鞘状，淡紫红色，柄上面凹陷成槽，下面呈棱状半圆形或稍扭曲，叶为奇数羽状复叶，小叶2～9对，披针形或卵状披针形，长0.5～5.2cm，宽0.3～1.5cm，先端渐尖，微弯，基部无小叶柄，稍向叶轴下延，两缘不甚对称，具疏齿，叶上面绿色，下面浅绿色，羽状网脉，上面凹陷，在下面凸起，顶端裂片较大，卵形或长卵形，边缘有疏锯齿，及白色柔毛，上面毛少，下面被白色柔毛。茎生叶对生，有鞘状叶柄，向上的叶柄渐短；叶亦为奇数羽状复叶，由下而上叶形渐小，小叶披针形至线形，边缘疏生2～6齿。花序顶生，成伞房状三出聚伞圆椎状，花多而小，初开时淡紫红色，后变为白色，总苞片叶状，2枚，羽裂，绿色，每花下有小苞片1 枚，披针形或条形，绿色，边缘淡紫红色，被粗白毛，花萼于子房顶端内卷隆起成轮缘；花开放后近于平展，花冠5裂，裂片卵形，先端圆或微凹，花冠筒短小，基部一侧稍突出微成囊状；雄蕊3，伸出花冠处，花丝线形，下部稍扁，着生于花冠筒内面裂片处，花药卵圆形，2室，纵裂；子房下位，扁卵形，淡绿色， 3室，仅一室发育，一面具肋脉3条，另一面具肋脉一条，花柱丝状，亦伸出花冠外，柱头3浅裂。瘦果小，卵形而扁，长约4mm，基部近平截，顶端有羽状冠毛，白色。种子1枚。 |
| 动植物资源分布 | 产于西藏、青海、甘肃、四川；华北、东北、西北至西南诸省区有分布，亚洲西部、北部和欧洲亦有分布。
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| 动植物生态环境 | 生于海拔3200～4000m阴坡灌丛、林地、林下，河谷阶地。
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| 药用动植物的栽培 | 花期6～7月，果期7～8月。
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| 药材的采收与储藏 | 秋季采挖，除去地上部分及泥土，晾干。
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| 药用部位 | 以根及根茎入药。
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| 生药材鉴定 | 性状鉴别：根茎类圆柱形，较粗短，表面黄棕色至褐色，粗糙,上端有残留茎基，中空，其外有鞘状残叶柄。根茎周围和下端着生多数细长须根，长5～15cm，直径约2mm，末端纤细，表面黄棕色至褐色，具纵皱纹，并有极微细支根或支根痕，有的可见“过桥”，具节，长1～6cm。质稍韧，断面周围黄褐色或棕褐色，中心黄白色。有特异臭气，干品较鲜品臭气更浓。味微辛辣，且有清凉感，后微苦。 以根头粗壮，须根长，匀净，外表黄棕色，断面内心黄白色，气味浓烈者为佳。 显微鉴别：1．根的横切面：表皮细胞1层，细胞较大，类方形、长方形，栓化、微木化，外被角质层，稍厚，红棕色。下皮层细胞2～4层，类圆形、椭圆形或不规则形。皮层宽广，占根的广大部份，有的可见裂隙，有18～20层细胞，呈类圆形、卵圆形，接近下皮层处和皮层均有油细胞散在。内皮层细胞1层，栓化、微木化，细胞切向排列，凯氏点明显，有油滴散在，其外侧有单个或2～3个厚壁细胞断续排成环，有的可见网状壁孔。中柱鞘细胞1～2层，切向排列，中柱的次生构造不发达。维管束外韧型，韧皮部较窄，细胞皱缩。形成层不明显。木质部排成环状，可见导管、木纤维和木薄壁细胞，导管和木纤维均木化。髓细胞壁稍厚，有的有裂隙。薄壁细胞中含淀粉粒。有的根可见根毛。幼小的根可见初生木质部为四原型。 2．根茎横切面：特征与根类同，区别点在于髓部较根的髓部大，且分布有石细胞群。内皮层外侧的厚壁细胞较根中为多。 粉末鉴别：本品呈浅褐黄色。淀粉粒众多，主要为单粒，呈圆球形、盔帽形、阔卵形及类三角形，直径4～35μm，脐点为点状、裂隙状、星状，有的层纹隐约可见。也有复粒，由2～5粒组成。石细胞成群或单个散在，呈长卵形、四边形，三角形及不规则形，长45～122～195μm，有的胞腔小，有的胞腔较大，个别石细胞三面增厚一面较薄，淡绿黄色或淡黄色。纤维碎片，成束或单个散在，直径5～7μm，浅黄色。表皮组织碎片，细胞为长方形或方形，垂周壁波状弯曲，淡黄棕色或黄棕色。内皮层细胞碎片，纵切面观呈长方形，有较密的细横纹，外侧有单个厚壁细胞，有的可见网状壁孔，有的壁呈念珠状增厚。导管为具缘纹孔及网纹，长108～445μm，直径28～63μm。 |
| 中药化学成分 | 本品根中能离析出75种物质。日人加藤武司及德人Thies等对缬草成分进行了长期、系统的研究，查明了其主要成分。 1．挥发油：根中含挥发油0.5％～2%，甚至高达3％。其中有莰烯、蒎烯、苧烯、枯烯以及缬草烷(kesso-lane)、缬草醇(kessanol)、缬草二醇(kessol－glycol)、缬草酮(valeran- one)、龙脑醇和缬草环氧三酯(valepotriate)等。还有异戊酸龙脑酯(bornyl isovalerate，C(15)H(26)O)、乙酸龙脑酯(bornyl acetate，C(12)H(20)O(2)) 、萜品醇(terpineol，C(10)H(18)O)、乙酸宽叶缬草酯(kessyl acetate，C(17)H(28)O(3))、宽叶缬草二醇(kesso－glycol，C(15)H(26)O(3))、葑烯(l-α-fenchene，C(10)H(16))、香叶烯(myrcene C(10)H(26))、水芹烯(phellandrene，C(10)H(16))、l-丁香烯、γ-萜品烯γ-terpinene，C(10)H(16))、萜品油烯(terpinolene，C(10)H(16))、雅槛蓝树油烯(deremo-philene，C(15)H(24)O)、别蓝桉烯(l-alloaromade ndrene，C(15)H(24))、杜松萜烯(l-γ-cadinene，C(15)H(24))、芹子倍半萜烯(l-γ-selinene，C(15)H(24))及缬草萜醇(Valer－ainol，C(15)H(26)O)。用溶剂提取法分离得：缬草萜酮(valeranone，C(15)H(26)O)、缬草萜酸(V-alerenic acid,C(15)H(22)O(2))、缬草萜醇酸(valerenolic acid，C(15)H(22)O(3))、缬草萜醛(valerenaL，valerenone，C(15)H(22)O)、橙皮酸(hesperitinic acid，C(10)H(10)O(4))。山萮酸(behenic acid,C(22)H(44)O(2))、杜萜醇(myrtenol，C(10)H(16)O)及其异戊酸酯、β-没药烯(β-bisabolene，C(15)H(24))、姜黄烯(curcumene，C(15)H(24)、喇叭茶脑(ledol，C(15)H(26)O)、 橄榄醇)(maaliol,C(15)H(26)O)及β-谷甾醇等。缬草环氧三酯(valepotriates) 按照结构上的差异又分为三类，即valtratum(Ⅰ)、didr-ovaltratum(Ⅱ)和valtratum hydrin (Ⅲ)另有缬草二醇乙酸酯kessolglycol diacetate (Ⅳ)其中缬草二醇酯及缬草环氧三酯类为缬草镇静的有效成分。缬草对神经系统的有效成分并非一种，主要是醚油及生物碱。也有人认为醇提取物最有效，新鲜汁液及挥发油作用较弱。 2．生物碱：有缬草碱(valerine，C(10)H(15)N)、缬草恰碱(chatinine，C(10)H(22)O(2)N(2))、缬草碱A(alkaloid A，C(18)H(20)ON)、缬草碱B(alkaloid B,O(18)H(21)O(2)N)、木天蓼碱(actinidine,C(10)H(13)N)、缬草胺碱(valeriamine，C(11)H(15)ON)及猕猴桃碱等。 3．缬草素类：缬草素(valepotrlatium，valtrate，valepotriate C(22)H(30)O(8)、异戊酸基二氢缬草素(Isovaleroxy-hydroxy-dihydrovaltrate,IVHD－valtrate，C(27)H(38)O(10))、氯化缬草素(valechlorine)、7- 表去乙酰异缬草素(7- epideacetyl-isovaltrate)、缬草定素(valeridineine)、乙酰缬草素(acevaltrate)以及缬草甙(valerosidatum，C(21)H(34)O(11))。此外还有氯原酸、咖啡酸、缬草酸、异缬草酸、异阿魏酸及树酯、鞣质。 |
| 理化性质 | 理化鉴别：1.取本品粉末约2g,用乙醚5～10ml冷浸半小时，时时振摇。滤取乙醚液1ml，于水浴蒸干，加入2滴2，4-二硝基苯肼，即出现橘黄色沉淀。
2.取本品粉末约2g,用水饱和正丁醇5ml进行萃取，取正丁醇滤液约1ml，加入2滴稀盐酸，分层(匀振摇)，加入2滴碘化汞钾试液，于两液界面下可发生白色沉淀。(检查生物碱)
3.取本品乙醚浸出液0.5ml，加醋酸缓冲液(pH 约4.6)5ml，甲基橙试液0.1ml，氯仿5ml混合振摇，分取氯仿层，加入硫酸乙醇液(硫酸12ml，无水乙醇88m1)3ml，氯仿层显红色。
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| 中药化学鉴定 | |
| 中药有效成分结构式的测定 | |
| 炮制方法 | |
| 中药剂型 | 汤剂，膏剂。
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| 中药制药工艺 | |
| 药物作用与药理效应 | 1．对神经系统的作用：有镇静作用，能加强大脑皮层的抑制过程，减低反射兴奋性，解除平滑肌痉挛。可与溴剂合并用于各种神经兴奋状态，心血管神经官能症，甲状腺机能亢进等；对青蛙、小鼠、家兔等均有镇静作用；自缬草中分离所得的缬草三酯一组物质对小鼠有安定作用，并有改善其协调动作的能力，对自由活动的猫也显示某种安定作用，使其兴奋、攻击状态有所降低，而对外界的反应则不受影响。缬草本身并不引起动物睡眠，但可增强巴比妥的睡眠作用，抑制动物的一般活动。，其浸剂给小鼠口服或腹脏注射(40mg／20g(体重))，只有一般镇静作用，对条件反射仅有非常轻微的影响，故认为是属于非特异性的。也有人用时值计(chronaximeter)的方法证明，大鼠腹腔注射缬草提取物可抑制乙醇的作用，而与溴化物、吗啡、水合氯醛等不同。根的提取物对电刺激中脑网状结构、中心灰白质所引起的皮层额叶的觉醒波，有提高电刺激阈值的作用。对小鼠的士的宁性惊厥有抑制作用，并可用之作为生物效价的鉴定方法。浸剂或酊剂(蒸去乙醇)对豚鼠皮下注射，能升高体温，但又能增强安替比林的解热作用(可能是缬草对血管运动中枢的抑制)。异缬草酸(α- 烯丙基异缬草酸)有镇痛作用。高村圭一等研究发现缬草有镇静作用，通过实验(包括动物急性毒性，抗电致痉挛作用，降体温作用，抑制自发行动，对刺激的反抗行为，延长巴比妥的睡眠时间等)，初步确定缬草成分的镇静作用存在着下列的递降顺序： 8一乙酸酯>2，8-双乙酸酯>2-乙酸脂-8-酮基>二羟基-8-酮基>2-乙酸脂>缬草二醇。8-乙酸酯化合物100mg／kg的镇静作用强度相当于安定(diazepam)3mg／kg。缬草环氧酯的药理和临床实验表明，它不仅有镇静作用，而且尚使服用者能集中精力和更有效地工作。 2．对循环、呼吸的作用：缬草中某些成分对动物(犬、猫、兔、小鼠)有降低血压的作用。在离体蛙心上，它能抑制强心甙对蛙心的收缩作用，但不能拮抗乌头碱引起的心律不整。适当剂量注入猫或兔的静脉或直肠，可兴奋呼吸，但在水合氯醛深麻醉时，则并无兴奋作用，大剂量还可抑制正常动物的呼吸。缬草根提取物与士的宁、苯丙胺等都能兴奋人的双眼拮抗试验(Retinal rivalry)，而巴比妥、安定等则可抑制此试验。 3．抗菌作用：从缬草中提出的总生物碱有抗菌作用，特别是对革兰氏阳性细菌效力较好。从其中分出的两种生物碱——缬草碱、鬃草宁碱亦有作用，但效力较低。 4．其他作用：有某些抗利尿作用。浸剂静脉注射于犬，可加速体内的血凝过程，在体外则无影响。提取物可抑制离体小肠，大剂量则有兴奋作用，后者可被阿托品阻断。对垂体-肾上腺系统无作用。用柱层析法可从根中分出某种解除平滑肌痉挛的成份。对兔的四氯化碳性肝坏死，有一定的保护作用。 |
| 药代动力学 | |
| 毒理学 | 缬草油之毒性颇低，大鼠口服的半数致死量与耐受量（即每日口服1次共8周，不发生明显损害，体重增长与对照组无明显差异的量)之比为7.0，远低于芥子油。
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| 药物筛选 | |
| 新药的临床评价 | |
| 实验动物的品种 | 犬，猫，兔，小鼠，蛙。
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| 方剂组成 | |
| 药物和剂量 | |
| 药物配伍 | |
| 药性 | 辛、苦，温，有微毒。
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| 归经 | |
| 功效 | 宁心安神，祛风止痛，解毒。
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| 性味分类 | |
| 主治 | |
| 用法用量 | 配方或单用，6～9g。
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| 用药忌宜 | |
| 不良反应及治疗 | |
| 选方 | |
| 临床运用 | |
| 各家论述 | |
| 考证 | |
| 药物应用鉴别 |
