|
编号
|
1243
|
|
总例数
|
56例
|
|
性别例数
|
男4l例，女l5例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
60～82岁
|
|
平均年龄
|
68岁
|
|
疾病
|
老年高血压
|
|
并发症
|
冠心病者28例，高脂血症23例
|
|
药品通用名称
|
非洛地平缓释片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Felodipine Sustained Release Tablets
|
|
剂型
|
缓释片
|
|
规格
|
2.5mg
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
江苏无锡阿斯利康制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
非洛地平缓释片，1、2级高血压患者初始剂量2.5mg，1日1次，3级高血压患者初始剂量5mg，1日1次，均为早餐后顿服，1周后如血压下降不理想，第2周分别增加至57.5mg/d，依次增加剂量，最大剂量为10mg/d，用非洛地平治疗期间不加用其他钙拮抗剂及β受体阻滞剂，血管紧张素转换酶抑制剂等，总疗程4周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
参照心血管药物临床试验评价方法的建议，疗效标准分3级。显效：舒张压下降≥10mmHg且降至正常范围，或舒张压虽未降至正常范围，但降低幅度≥20mmHg。有效：舒张压下降5～9mmHg，并降至正常范围，或舒张压虽未达到正常范围，但较治疗前下降l0～20mmHg，或收缩压下降幅度≥30mmHg。无效：血压下降未达到以上标准，显效加有效为总有效率。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
|
本研究报道不良反应
|
不良反应发生率为12.5%，一般不严重。头痛2例，头晕2例，踝部水肿2例，心悸反应1例，1例因头痛、头晕而终止服药，改用其它降压药物。治疗后患者空腹血糖、血脂、肾功能、电解质与治疗前相比均无明显变化，治疗前后检查结果间的差异无统计学意义(P>0.05)。
|
|
其他报道不良反应
|
|
