微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中国国家基本药物 > 正文
异丙肾上腺素
医药数据查询入口汇总 字体:
  
中西药分类 西药
作用分类 循环系统药物\抗休克
英文名 Isoprenaline
汉语拼音
别名
药物组成
性状 本品常用盐酸盐,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦。遇光和空气渐变色,在碱性溶液中更易变色。在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。熔点165.5-170℃(熔融时分解)。
功效
主治 临床利用本品的正性变时作用,提高窦房结、房室结和心室的自律性以及加速传导作用,主要用于心脏急症,治疗严重窦性心动过缓、窦房阻滞、窦性停搏和慢性完全性房室传导阻滞。QT间期延长综合征伴扭转型室性心动过速,当本品治疗无效时则使用起搏器。
用途
方解
药理作用 本品为非选择性肾上腺素β受体激动剂。使心肌收缩力增加,心率加快,心输出量增加,心肌耗氧量增加,可出现心律失常。大剂量可引起动物心肌细胞点状坏死。它激活血管平滑肌β2受体,使外周血管扩张,血液易进入毛细血管,改善微循环,故用于休克。对外周血管的舒张作用以骨骼肌血管舒张最明显,对冠状动脉也有舒张作用,对肾和肠系膜动脉的舒张作用则较弱。对静脉有弱的舒张作用。由于血管舒张,外周血管阻力降低,舒张压下降。本品通过激活支气管β2受体而解除支气管痉挛。作用于肝和脂肪β受体而促进肝糖原和脂肪的分解。
体内过程 口服无效。舌下给药能扩张局部血管,从粘膜静脉丛迅速吸收。经舌下或静注异丙肾上腺素后,在体内为单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)所代谢,其氧位甲基化代谢产物3-甲基异丙肾上腺素有阻滞β受体作用,这可能是反复给药后作用很快减弱的原因。
剂型 注射剂
规格 注射剂:2ml:1mg。
用法用量 静滴:以1-2mg溶于5%葡萄糖液500ml缓慢滴注,滴速每分钟0.02-0.1μg/kg,可根据心律、心率酌情调整滴速。
不良反应 1.常见有心悸头痛眩晕、恶心、震颤和皮肤潮红等。过量可引起心动过速,严重者可发生室性心律失常,尤其是与肾上腺素合用时,可引发致命性室性心律失常,甚至猝死。 2.本品禁用或慎用于洋地黄中毒引起的心动过速、冠心病心绞痛心肌梗死伴室性心律失常,以及心肌炎、甲状腺机能亢进症、糖尿病患者。
注意事项 1.长期反复使用,可产生耐受性,疗效下降。 2.不宜与肾上腺素合用,以免发生严重致命性室性心律失常,但二者可交替使用。 3.本品遇酸碱破坏,故不宜与碱性药物配伍,遇光及与空气接触,可分解变红,应避光密封贮存。 4.β受体阻滞剂可对抗本药的药理作用。 5.与单胺氧化酶抑制剂、丙咪嗪合用,均可增加本药的不良反应。
贮藏 避光,密封保存。
备注
相关文章
肾上腺素I
1-乙酰-4-异丙亚乙基环戊烯
2-异丙基-2,3-二氧苯呋喃-5-羟酸
2,4-二甲基-6-(3-甲基-异丁烯基-5-异丙基)
6-β-C-(2-没食子酰吡喃葡萄糖基)-5,7-二羟
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部