|
| 一级分类：麻醉药及其辅助药物 二级分类：骨骼肌松弛药 三级分类： | |
|
|
|
|
|
| 注射剂：2500U/0.5ml；5000U/1.0ml；10000U/2.0ml。含0.001%人血白蛋白，0.01mol/L琥珀酸钠，0.1mol/L氯化钠。 | |
|
| 本品经由3步过程抑制神经肌肉接点处乙酰胆碱释放：重链介导的毒素与神经特异性结合；经受体介导的细胞内吞作用使毒素内在化；轻链移位至神经细胞溶质，作为锌依赖性内部蛋白酶分解神经递质释放所必需的多肽，此为三磷酸腺苷(ATP)和酸碱度(pH)依赖性。已证实本品特异性地分解突触囊泡相关膜蛋白，此蛋白是担负使突触囊泡与突触前膜对接并融合(神经递质释放必不可少的步骤)的蛋白复合物成分之一。 | |
|
| 未进行药动学或吸收、分布、代谢与排泄研究，但预期给予推荐剂量肌注后，在周围血液中本品的水平无法测得。 | |
|
| 本品适用于颈张力障碍的治疗，减轻与颈张力障碍有关的头部位置异常和颈痛。 | |
|
|
|
| 1.周围运动神经性疾病(如肌萎缩性脊髓侧索硬化，运动神经病)或神经肌肉接点疾病(如重症肌无力或Lambert Eaton综合征)患者慎用。本品生殖毒性分级为C，孕妇慎用。尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。2.不同血清型的肉毒素合用或交叉给药可能增加神经肌肉麻痹危险。医学全/在线www.med126.com3.本品可用生理盐水稀释，溶液应在4h内使用。4.药物过量以后，应对患者全身无力或麻痹的临床症状监测数周。发生药物过量，可用抗毒素解救，但抗毒素不能改善已经出现的全身无力症状。5.儿童用药安全性尚未评价。6.2～8℃冰箱保存，防止冷冻，不得振摇。 | |
|
| 临床研究中最常见的不良反应有口干、吞咽困难、消化不良和注射部位疼痛。口干和吞咽困难是治疗中止的最常见原因。吞咽困难的发生率随注入胸锁乳突肌剂量的增加而升高。口干的发生率随注入头夹肌、斜方肌和胸锁乳突肌的剂量呈相关性升高。1.全身：过敏反应、发热、头痛、胸痛、背痛、肌无力、无力、意外伤害、寒战、疝气、不适、脓肿、囊肿、赘生物、病毒感染、流感样综合征。2.骨骼肌肉系统：关节炎、关节病。医/学全在线www.med126.com3.心血管系统：偏头痛。4.呼吸系统：呼吸困难、肺病、肺炎、咳嗽加重。5.神经系统：焦虑、震颤、感觉过敏、嗜睡、意识错乱、疼痛、眩晕、头晕、血管扩张。6.消化系统：消化不良、吞咽困难、口干、恶心、胃肠道疾病、呕吐、舌炎、口炎、牙病。7.皮肤：瘙痒。8.泌尿生殖系统：尿路感染、膀胱炎、阴道念珠菌病。9.特异感觉：弱视、中耳炎、视觉异常、味觉颠倒、耳鸣。10.代谢及营养疾病：周围水肿、水肿、高胆固醇血症。11.血液淋巴系统：淤斑。12.其他：注射部位疼痛。 | |
|
| 肌注，对于曾对肉毒素注射剂耐受的患者，推荐首剂用量为2500～5000U。医.学全在线www.med126.com先前无耐受史患者，首剂应使用较低剂量，随后根据患者的个体反应调整剂量。 | |
|
| 氨基糖苷类或其他干扰神经肌肉传递的药物(如箭毒类化合物)可能增强本品的作用。 | |
|
