| 通用名 | 盐酸金刚烷胺片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | AMANTADINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN JINGANGWAN'AN PIAN |
| 药品类别 | 抗震颤麻痹药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品原为抗病毒药，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和
释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，并有抗乙酰胆碱作用，从而改善帕金
森病患者的症状。 |
| 药代动力学 | 口服吸收快而完全，2~4小时血药浓度达峰值，每日服药者在2~3日内可
达稳态浓度。本品可通过胎盘及血脑屏障。半衰期（t1/2)为11~15小时。口服
后主要由肾脏排泄，90%以上以原形经肾随尿排出，部分可被动重吸收，在酸
性尿中排泄率增加，少量由乳汁排泄。总清除率（CL)16.5L/h。老年人肾清除
率下降。 |
| 适应症 | 用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒
后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型
流感病毒所引起的呼吸道感染。 |
| 用法用量 | 口服 帕金森病、帕金森综合征，一次100mg，一日1~2次，一日最大剂
量为400 mg。抗病毒，成人 一次200mg ，一日1次或一次100mg ，每12小
时1次；1~9岁小儿按体重一次1.5~3 mg/kg，8小时一次，或一次2.2~4.4 mg/kg，
12小时一次；9~12岁小儿，每12小时口服100mg；12岁及12岁以上，用量
同成人。 |
| 不良反应 | 眩晕、失眠和神经质，恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、
幻觉、精神错乱、共济失调、头痛，罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞
减少。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者。 |
| 注意事项 | 下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心
力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病
时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一
次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1、本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg(为人类常用量
的12倍)时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇应慎用。
2、本品可由乳汁排泄，哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 新生儿和1岁以下婴儿禁用。 |
| 老年患者用药 | 慎用。 |
| 药物相互作用 | 1、本品与乙醇合用，使中枢抑制作用加强。
2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗
抑郁药合用，可使抗胆碱反应加强。
3、本品与中枢神经兴奋药合用，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊
厥或心律失常。 |
| 药物过量 | 中毒症状： 超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错
乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。
处理： 视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
