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硝西泮片
来源:医学全在线 医学理论 字体:
通用名硝西泮
曾用名 
英文名NITRAZEPAM TABLETS
拼音名XIAOXIPAN PIAN
药品类别抗焦虑药
性状本品为白色或微黄色片。
药理毒理本品为苯二氮卓类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统, 与中枢苯二氮卓受体结合,而促进?-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关, 具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用。
药代动力学口服快速吸收,生物利用度为78%,口服后2小时血药浓度达峰值,2~3 天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85%,半衰期(t1/2)为8~36小时,在肝 脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出,20%随粪便排出。总清除率(CL)为4L/h, 表观分布容积(Vd)175L。本品可通过胎盘。
适应症1、 主要用于治疗失眠症与抗惊厥。 2、 与抗癫痫药合用治疗癫痫。
用法用量口服 治疗失眠:5~10mg,睡前服用。抗癫痫:一次5~10mg,一日3次。
不良反应常见嗜睡,可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、肝损害、 骨髓抑制。
禁忌症白细胞减少者、重症肌无力者、对本品过敏者。
注意事项长期使用可产生耐受性和依赖性。肝肾功能不全者慎用。应定期检查肝功 能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。长期用药后 骤停可能引起惊厥等撤药反应。服药期间勿饮酒。
孕妇及哺乳期妇女用药慎用。
儿童用药慎用。
老年患者用药偶可引起精神错乱,慎用。
药物相互作用1、本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁 药合用时,可相互增效。 3、本品与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4、本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。 5、本品与钙离子通道拮抗药合用时,可使低血压加重。 6、本品与西咪替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢,从而使清除减慢,血 药浓度升高。 7、本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,应及 时调整剂量。 8、本品与卡马西平合用时,由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下 降,清除半衰期缩短。 9、本品与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。 10、本品与抗真菌药酮康唑伊曲康唑合用,可提高本品疗效并增加其毒性。
药物过量中毒症状: 大剂量中毒时,可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢 等。 处理: 立即催吐、洗胃、导泻以排除药物,并依病情给予对症治疗及支持 疗法。
贮藏密封保存。
包装 
有效期 
主要成分
通用名硝西泮
化学名5-苯基-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮
拼音名XIAOXIPAN
英文名NITRAZEPAM METHANOL SOLUTION
CAS No.146-22-5
结构式
分子式C15H11N3O3
分子量281.27
规  格5mg
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