32、国家强制免疫用生物制品由农业部统一调用，生产企业不得自行销售；由省兽医行政管理部门组织分发；并建立真实完整的分发记录，保存至有效期满2年。
33、经销商只能将代理的产品销售给使用者；不得销售给其它兽药经营企业。
34兽用生物制品的管理主体：农业部负责全国；县级以上兽医行政管理部门负责本区的工作。
35、兽药包装标签：必须注明兽用标识、兽药名称适应症、医学全在线网站www.med126.com含量、包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息。
36、安瓶、西林瓶至少须标明：兽药名称、含量规格、生产批号。
37、兽药外包装标签：必须标注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症、用法与用量、含量、包装规格、贮藏批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、包装数量、生产企业信息。
38、兽用原材料的标签：必须注明兽药名称、包装规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、批准文号、运输注意事项或其它标志、生产企业信息。
39、兽药有效期的标明方法：粘附用4位数表示，月份用两位数表示；如“2002年09月”或“2002、09”
40、兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书：必须注明兽用标识、兽用名称主要成分、性状、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、医.学全.在.线网站www.med126.com注意事项、停药期、外用杀虫药及其它对人体环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量、包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息。
41、中兽药说明书：必须注明兽用标尺、兽用名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、注意事项、有效期、规格、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息。
42、兽用生物制品说明书：必须注明兽用标识、兽用名称、主要成分及含量、性状、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其它对人体环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量、包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息。
43、安钠咖的使用制度：1、属国家严管的精神药品；2、各省、自治区、直辖市畜牧厅负责本区的监督管理工作；3、严禁跨省、跨区域供应；4、仅限量供应乡以上畜牧兽医站、家畜饲养兽医室、兽医院等。
44、复方氯胺酮注射液的使用制度：1、属于精神药品、严防滥用；2、省兽医行政管理部门指定专人核查企业生产、检验、仓储、销售情况。核对出入库记录；3、市、县兽医行政管理部门负责使用监管工作；4、产品仅限于自用、不得转手倒买倒卖。
45、兽药停药期的OD的有：水杨酸钠注射液、亚硫酸氢钠注射液、阿阿司匹林片、注射用青霉素钠（钾)、氢化可的松注射液、盐酸沙拉沙星、Vb1、Vb2、Vb6、Vb12、Vc、Vk1注射液、醋酸泼尼松片、醋酸氢化可的松注射液。
