十一 有关心脏的药物
1.抗心律失常药的分类？
2.利多卡因只对室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。
3.普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。
4.胺碘酮为广谱抗心律失常药。
5.维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药。
6.强心苷正性肌力作用的特点。
7.地高辛对不同原因所致慢性心功能不全的疗效。
8. ACEI抗心衰的作用机制。
9.硝酸甘油抗心绞痛的机制？
10.为什么临床上将硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛？合用时应注意什么？
11.普萘洛尔不能用于变异型心绞痛。
十二 抗动脉粥样硬化药
1.利尿药的降压作用缓慢、温和、持久。
2.β受体阻断药的降压机制和特点。
3.血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂可舒张血管，降低血压，降压时，无明显心率加快，可逆转心血管重构，医 学教育网原创可升高血浆肾素活性。
4.氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体阻断剂。
5.钙拮抗药的主要不良反应。
十三 利尿药及脱水药
1.高效利尿药是通过抑制髓拌升支粗段Na+-K+-2 Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能、产生利尿作用。
2.高效利尿药避免与氨基苷类及第二代头孢菌素类合用，减少耳毒性的发生。
3.氢氯噻嗪利尿机制及不良反应。
4.高效、中效利尿药为排钾利尿。
5.螺内酯为保钾利尿药。
十四 作用于血液及造血器官的药
1.肝素在体内、外均有迅速而强大的抗凝作用，但口服无效。其机制为：强化或激活抗凝血酶Ⅲ作用，抑制凝血因子Ⅱα、Ⅸα、Ⅹα、Ⅺα、Ⅻα。
2.香豆素类对抗维生素K的作用，阻断凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ的合成。口服有效，只在体内有抗凝作用。
3.阿司匹林小剂量抑制血栓的生成，大剂量促进血栓的生成。
4.维生素K在肝内作为辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
5.右旋糖酐的药理作用。
十五 组胺受体阻断药
1. H1受体阻断药可完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增加。
2. H2受体阻断药抑制胃酸的分泌，用于消化性溃疡。
十六 作用于呼吸系统和消化系统的药
1.氨茶碱可松弛支气管平滑肌，可用于急、慢性哮喘。
2.色甘酸钠稳定肥大细胞，可预防支气管哮喘的发作。
3.奥美拉唑抑制胃壁细胞上的质子泵功能，减少胃酸的分泌。用于胃溃疡、十二指肠溃疡。
十七 肾上腺皮质激素类药 医 学 全 在线 www.med126.com
1.糖皮质激素类药对各种原因引起的炎症；对炎症的早期、晚期均有抑制作用。
2.糖皮质激素类药只提高机体对内毒素的耐受力，减少内热原的释放，对外毒素无效。
3.糖皮质激素对血液成分的影响。
4.使用糖皮质激素类药抗感染时必须合用足量有效的抗生素。
5.糖皮质激素的临床应用。
6.一般剂量长期应用糖皮质激素不可突然停药。
7.糖皮质激素的主要不良反应？
十八 甲状腺激素及抗甲状腺药
1.硫脲类治疗甲状腺功能亢进的机制？
2.硫脲类严重的不良反应为粒细胞缺乏症。
十九 胰岛素及口服降血糖药
1.胰岛素可降低血糖，促进蛋白质、脂肪的合成。
2.磺酰脲类对正常人和胰岛功能尚存的糖尿病患者有效。
二十 β-内酰胺类抗生素
1.青霉素的抗菌谱、临床应用。
2.如何防治青霉素过敏反应？
3.氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用。
4.头孢菌素类药物随着代数的增加，抗革兰阳性菌作用越来越弱，对革兰荫性菌的作用越来越强；抗菌谱越来越广；对肾脏的毒性越来越小。
二十一 大环内醋类及林可霉素类抗生素红霉素的抗菌谱及临床应用。
二十二 氨基苷类抗生素
1.氨基苷类抗菌谱、不良反应及预防。
2.氨基苷类抗生素的抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成。
3.庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的抗菌特点。
二十三 人工合成的抗菌药
1.第三代喹诺酮类的特点。
2.喹诺酮的抗菌机制为抑制细菌DNA螺旋酶。
3.磺胺类的抑菌机制。
二十四 抗结核病药
1.异烟肼穿透力强，单用易产生耐药性。
2.如何预防异烟肼引起的周围神经炎。
3.利福平脂溶性大，穿透力强，单用易产生耐药性；易产生肝损害。
4.乙胺丁醇不易产生耐药性，为一线抗结核药。
二十五抗疟药
1.氯喹、青篙素对红细胞内期裂殖体有杀灭作用，是用于控制症状的抗疟药。
2.伯氨喹只能杀灭细细胞外期裂殖子和疟原虫的配子体，是控制复发和传播的抗疟药。
3.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药。
