2020年临床医师考试：神经病学科目历年必考点速记
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1.一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展，
七面八听九舌咽，十迷一副舌下全。
2.感觉神经：嗅，视，听。
运动神经：副，舌下，动眼，滑车，展。(辐射动车展)
混合神经：三叉，面，舌咽，迷走。(三面蛇走)
3.视神经→同侧眼全盲，直接对光反射消失，间接对光反射存在。
视束→同向性偏盲，直接对光反射消失。
动眼神经→上睑下垂，外斜视，瞳孔散大。
滑车神经→外下斜视。
展神经→内斜视。
三叉神经→同侧面部感觉障碍，咀嚼肌麻痹，张口偏向患侧，角膜反射消失。
舌前2/3味觉：面神经；舌后1/3味觉：舌咽神经。
4.运动系统：上运动神经元，下运动神经元，锥体外系，小脑系统。
脑干：中脑，脑桥，延髓。
锥体外系：基底节又称纹状体 (尾核、壳核、苍白球)；广义：红核、黑质、丘脑底核、网状结构、丘脑、小脑的齿状核、前庭神经核、延髓的橄榄核等。
5.上运动神经元：中央前回→皮质脊髓束、皮质脑干束(合称锥体束)。
皮质→单瘫。(Jackson癫痫)
内囊→三偏综合征(对侧偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲)。
脑干→交叉瘫：病变侧脑神经周围性麻痹，对侧肢体中枢性瘫痪。
脊髓→截瘫、四肢瘫。
下运动神经元：冲动→骨骼肌。
脊髓前角细胞→节段性迟缓性瘫痪，不伴感觉障碍。
周围神经→手套或袜型感觉障碍。
6.上运动神经元瘫痪(中枢性、痉挛性)：肌张力高，腱反射亢进，病理反射（+)，瘫痪肌肉不萎缩、肌震颤（-)，肌电图正常。
下运动神经元瘫痪(周围性、弛缓性)：肌张力低，腱反射减弱或消失，病理反射（-)，肌萎缩、肌震颤（+)，肌电图传导速度异常。
7.锥体外系损害：肌张力铅管样、齿轮样强直。
8.小脑蚓部损害：躯干性共济失调(轴性平衡障碍)。
小脑半球损害：同侧肢体性共济失调(指鼻试验、跟膝胫试验、轮替试验)。
9.浅感觉：痛觉，温度觉，触觉。脊神经节→后角细胞(脊髓交叉)→丘脑外侧核。
深感觉：运动觉，位置觉，震动觉。脊神经节→薄楔束核(延髓交叉)→丘脑外侧核。
10.抑制性症状：感觉减退或感觉缺失。
刺激性症状：感觉过敏(轻微刺激引起明显感受)，感觉异常(没有刺激，自发性感觉)。
11.脊髓后根受损→放射性疼痛。
脊髓半切综合征→受损节段平面以下同侧深感觉障碍，对侧痛温觉障碍。
12.偏头痛：青春期女性多见，常有家族史，月经期易发作、食物(奶酪、巧克力、葡萄酒等)可诱发。无先兆最常见，有先兆(典型，视觉先兆最常见)。额颞部搏动性中或重度疼痛，常伴恶心、呕吐、畏光、畏声、出汗、全身不适，活动加重。治疗：首选麦角胺；麦角胺无效→曲普坦(英明格)；轻中度→NSAIDs；预防→苯噻啶，丙戊酸，普萘洛尔，硝苯地平。
13.紧张性头痛：肌肉收缩性，20——40岁男女均可，有焦虑、紧张、抑郁诱因，颞部、枕后持续性轻中度钝痛，紧箍感，无恶心呕吐，头痛不影响生活，麦角胺、曲普坦无效。
14.短暂性脑缺血发作TIA：一般20min症状和体征完全消失，最长不超过24h(定义时限)。无意识丧失性跌倒发作，双眼视力障碍（一过性黑蒙)。诊断依靠病史。治疗首选抗血小板聚集药(阿司匹林)。
15.缺血性卒中的临床表现：多数为静态发病，在24小时内达到高峰，约1/3可在48——72小时内进展。
大脑中动脉最好发闭塞：三偏征+优势半球受累时失语。
椎-基底动脉：眩晕+共济失调+复视。
闭锁综合征：脑桥梗死，神志清晰，但四肢瘫痪、面无表情、不能言语，只能以眼球上下运动表达意愿。
辅助检查：CT(低)排除脑出血，MRI(T1低、T2高)用于早期诊断。
治疗：尿激酶、rt-PA。
16.脑栓塞：心源性房颤为最常见病因，附壁血栓等。
17.脑出血：长期高血压合并小动脉硬化为最重要病因，次要的病因是与增龄相关的脑淀粉样血管病（CAA)。老年人、情绪激动易突发，有剧烈头痛+喷射性呕吐+意识障碍+瞳孔变化+脑膜刺激征阳性+肢体瘫痪。
基底节区出血最常见：三偏征+优势半球受累时失语。
脑桥出血：交叉瘫+针尖样瞳孔；小脑出血：共济失调+颈强直；脑室出血：去大脑强直。
首选：CT(脑实质内卵圆形均匀高)用于早期诊断，MRI(T1、T2均高)。
壳核出血血肿＞40ml、小脑出血血肿＞10ml→手术。
18.蛛网膜下腔出血：颅内动脉瘤为最常见病因。典型表现者为突发的剧烈头痛，伴剧烈恶性呕吐，严重者有不同程度的意识障碍，少数可有痫性发作。
首选CT（脑沟与脑池密度增高。)，病因诊断用脑血管造影，定性诊断用腰穿。治疗：甘露醇溶液脱水、介入治疗、Ca阻(尼莫地平)解除痉挛。
19.帕金森病：震颤麻痹，黑质受损，纹状体内多巴胺减少。路易小体是帕金森病的特征性病理改变。
静止性震颤(首发)+运动迟缓(随意动作减少)+肌强直(铅管样、齿轮样)+慌张步态。
治疗目的改善症状：左旋多巴最基本最有效，症状重、老年人首选，小剂量开始缓慢递增；年轻人首选多巴胺受体激动剂；抗胆碱能药苯海索。
20.癫痫：脑部神经元突然异常放电，有发作性、短暂性、重复性、刻板性特点，症状性、特发性(病因不明)、隐源性。
部分性发作：一侧受累→卡马西平。
单纯：无意识障碍。
复杂：最常见，颞叶，有意识障碍、自动症。
全面性发作：双侧受累。
小发作(失神发作)：持物坠落→乙琥胺。
大发作(强直-阵挛发作)：意识丧失、全身强直后阵挛、角弓反张、口吐白沫，→丙戊酸钠(各型均有效)。
癫痫持续状态：抗癫痫药物不规范使用易导致，大发作≥30min→地西泮+苯妥英钠，控制不再发作至少24h。
诊断主要依靠临床表现(帕金森、颅底骨折亦是)，脑电图EEG为最重要辅检。与假性癫痫发作鉴别点是瞳孔大小及对光反射变化。
21.脊髓压迫症：进行性，常因肿瘤压迫。刺激期有神经根痛，咳嗽、用力、屏气、大便时加重。
22.颅内血肿的手术指征 ①伤后表现为进行性颅内压增高，如意识进行性恶化等；②虽经妥善的保守治疗后病情仍旧恶化，甚至出现脑疝者；③颅内压＞2.7kPa（270mmH2O)；④CT表现为血肿出现明显的占位效应，小脑幕上血肿体积＞30ml，小脑幕下血肿体积＞10ml，或中线结构移位＞10mm。
23.三叉神经痛：好发于40岁以上女性，有触发点(扳机点)，面颊、上下颌、舌部明显剧烈疼痛，突发突止，间歇期正常。继发性：有感觉障碍、角膜反射迟钝、患侧咀嚼肌瘫痪、咬合无力、张口时下颌向患侧偏斜；原发性皆正常。首选卡马西平，有效率70%左右，无效则射频热凝术。
24.面神经炎：特发性面神经麻痹，单侧性面瘫，偏向对侧。额纹存在：中枢瘫；额纹消失：周围瘫。治疗：激素+抗病毒+维生素B族。
25.吉兰-巴雷综合征：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病AIDP，病前1——4周有上呼吸道或消化道感染症状，如空肠弯曲菌感染史，四肢对称性迟缓性瘫痪(首发)+手套-袜子样感觉减退+双侧面神经受累+蛋白-细胞分离(蛋白质增高细胞正常)。感觉障碍比运动障碍轻。治疗：血浆交换+免疫球蛋白。
26.重症肌无力：神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损的自身免疫性疾病，多合并胸腺瘤。活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重，眼外肌麻痹为首发。诊断：疲劳试验，新斯的明试验，抗胆碱脂酶药物试验。
治疗：新斯的明(首选)+肾上腺皮质激素+免疫抑制剂+切除胸腺。
27.周期性麻痹：青少年男性多于女性，反复发作的骨骼肌对称性迟缓性瘫痪，低钾型(最常见，近端重，血钾＜3.5mmol/L，U波，钾盐治疗)，高钾型，正常钾型。
28.颅内感染：单纯疱疹病毒性脑炎(出血性脑炎)，最常见。发热+癫痫，CSF白细胞数增多，糖及氯化物正常。
29.颅内压增高三主征：头痛，恶心呕吐，视盘水肿。
生命体征：血压↑，脉搏徐缓，呼吸不规则，体温↑。
30.小脑幕切迹疝(颞叶疝)：患侧瞳孔小→大(患瞳散大)，对光反射迟钝→消失，嗜睡→浅昏迷→深昏迷，呼吸骤停较晚。颞肌下减压术
枕骨大孔疝(小脑扁桃体疝)：剧烈头痛，频繁呕吐，双侧瞳孔忽大忽小，颈强直，呼吸骤停较早，意识障碍较晚。枕肌下减压术。
31.颅压增高征病人神志突然昏迷或出现瞳孔不等大，应考虑为脑疝。
颅压增高病人呼吸突然停止或腰椎穿刺后出现危象，应考虑可能为枕骨大孔疝。
32.皮下血肿：局限无波动，周边较中心硬。
帽状腱膜下血肿：较大，甚至延及全头，不受颅缝限制，触软，明显波动。
骨膜下血肿：较大，但不超过颅缝，张力较高，可有波动。
33.头皮血肿清创在8h内，最迟24h内。加压包扎，一般不穿刺抽吸。
颅底骨折合并脑脊液漏时，严禁堵塞或冲洗，不做腰穿，避免用力咳嗽、打喷嚏。
34.颅前窝骨折：熊猫眼征(眶周瘀血斑)。若脑膜、骨膜均破裂，则合并脑脊液鼻漏，
颅中窝骨折：脑脊液鼻漏、耳漏。
颅后窝骨折：Battle征(乳突部皮下瘀血斑)。
35.脑震荡：一过性脑功能障碍，清醒后逆行性遗忘。
36.颅内血肿：急性型1——3天，亚急性型8日——14天，慢性型＞3周。
外伤性颅内血肿主要致命因素：急性脑受压所致脑疝。
37.硬脑膜外血肿：有中间清醒期，颅骨内板下方的局限性梭形或半月形高密度区。
硬脑膜下血肿：新月形或半月形高密度、等密度或混合密度影。
脑内血肿：圆形或不规则高密度血肿影。
38.定位、确诊颅底骨折首选临床表现。
确诊颅骨线形骨折首选颅骨X线片。
确诊蛛网膜下腔出血、颅内血肿首选脑部CT。
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