| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗变态反应药物\抗组胺药 |
| 英文名 | Terfenadine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | Teldane，Seldane |
| 药物组成 | |
| 性状 | 为白色结晶状粉末，无色，味微苦，溶于水及乙醇。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品适用于由IgE介导的各种变态反应性疾病。较常用于急慢性荨麻疹，血管性水肿，冷性荨麻疹，皮肤划纹症，接触性皮炎，异位性皮炎，光敏性皮炎，过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物过敏，药物过敏及过敏性喉水肿，过敏性咳嗽等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 这是一种外周性H1受体拮抗剂，它的H1受体拮抗作用主要表现于呼吸道，胃肠道及皮肤等外周组织细胞，但无论特非那定本身或其代谢产物对中枢神经细胞的H1受体均无明显拮抗作用。较少穿透血脑屏障导致中枢神经的抑制作用，其原因可能与本剂的脂溶性很低，较少引起神经细胞的亲和作用有关。被视为无困倦感的第二代抗组胺新药。 |
| 体内过程 | 人体单剂特非那定60mg或常规量特非那定60mg，每日2次口服后，H1受体拮抗作用出现于用药后1-2小时，最强效果发挥于服药后之3-4小时。药效可维持12小时。于特非那定常规口服60mg，每日2次，1周之后，起效时间可提前至用药后1小时。药效维持时间可延长至24-48小时。说明此药于多次服用后有一定的积蓄作用。特非那定口服后由胃肠道吸收良好，在肝脏进行首过代谢，其主要代谢产物为石碳酸及哌哔嗪。在志愿受试者服用60mg特非那定后半小时血中即开始测到此药，至2小时达血浆浓度的峰值。其后开始以3.4小时至20.3小时的双相半衰期降解，由尿，大便及汗液排出。授乳妇亦可由乳汁排出一部分。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 片剂：60mg。 |
| 用法用量 | 1．成人及12岁以上儿童，每日口服2次，每次60mg。 2．对于每日清晨发作性过敏性鼻炎病人，亦可于发作前1次顿服60-120mg以控制症状。 3．对于每日晚间发作的荨麻疹等病人，亦可采用每晚临睡前顿服60-120mg。 4．对于6-12岁儿童，常规剂量为每次30mg，每日1-2次。 |
| 不良反应 | 1．本药于服用期间偶可出现嗜睡感，出现频率在10%左右，与安慰剂的出现频率相近。有少数病例可出现头痛，胃肠不适，乏力，头晕，口干等。 2．少数病人偶见于用药中出现精神忧郁，心悸，失眠，肝功失常，氨基转移酶升高，月经失调，肌肉关节痛，出汗，肌颤，尿频，视力障碍，皮肤感觉异常等。一般于停药后均可自然缓解。 3．用药期间在极少数病人可出现对本药的过敏症状，主要表现为皮疹瘙痒，应及时停药并采取对症处理。 4．近年来国外有报道于服用本药后病人出现心律失常，心电图出现QT间隙延长，甚至出现心跳骤停及猝死者，主要由于本药有心肌毒性作用，多见于超量用药或肝功能不正常的病人。 5．本药在少数病人可能出现药物配伍反应。用药期间不宜同时合用红霉素或其他大环内酯类抗生素。亦不宜合并使用酮康唑等抗真菌药物，合并用药时更易发生心肌毒性反应，导致尖端扭转型心律失常。此事已由美国变态反应学会及食物药物管理委员会（FDA)向全球通报，提出警告。 |
| 注意事项 | 1．对于肝肾功能不全的患者应慎用本药。从事危险机器操作者慎用。 2．本药不能超量服用，成人每日剂量应控制在120mg之内。 3．孕妇及授乳妇最好不用本药。 4．用药期间避免会并使用大环内酯类抗生素及康唑类抗真菌药物。 5．有心脏病者，心律不齐者或正在使用抗心律失常药者宜忌用本药。 6．对特非那定及其药物添加剂有过敏史者免用本药。 7．用药期间如出现头晕，头痛，心悸，胃肠不适，怠倦等不良反应或出现超量中毒反应时应及时停药。 8．有少数报告于特非那定用药期间病人出现支气管痉挛，意识障碍，脱发，失眠，肝功失常，氨基转移酶升高等，但尚未证实此类症状肯定与服药有关。但如一旦出现症状，应立即停药，一面监测心脏功能，防止尖端扭转型心律失常的发生。 9．一旦发现病人有超量用药时应立即停药，必要时还应采取洗胃，催吐等措施，以防止药物过量吸收。 10．3岁以下儿童一般禁用本药。 11．过敏性抗原特异性皮肤试验，抗原激发试验或气道反应性测定前不应该用本药。 |
| 贮藏 | 防热、防潮、避光，密闭保存，有效期3年。应放置在儿童不易取到的地方。 |
| 备注 |
