| 通用名 | 枸橼酸西地那非片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SILDENAFIL CITRATE TABLETS |
| 拼音名 | JUYUANSUAN XIDINAFEI PIAN |
| 药品类别 | 其他 |
| 性状 | 本品为兰色菱形薄膜衣。 |
| 药理毒理 | 本品是治疗阴茎勃起功能障碍（ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种
对环磷酸鸟苷（cGMP)特异的5型磷酸二酯酶（PDE5)选择性抑制剂。
作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO)
的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP)水平增高，使海绵体内平滑
肌松弛，血液充盈。
⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,万艾可)
是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它
组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌)，表达低下。西地那非通过选择性
抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑
肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非
剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。
西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、
淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂)无正性肌力作用，不能直接
影响心肌收缩功能。
西地那非对心脏参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生
有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan－Ganz导管监测下，
分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压
较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别
平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西
地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述的血流动力学应答仍
存在。
西地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压
下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显，服药后8小时与
安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和
血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压（90/50mmHg)和
硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作
用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆药物峰值
浓度时，性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4
小时内血压回到基线)，但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间
的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏
学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。
西地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对
视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。
无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本
品增强硝普钠（NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那
非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。
健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。 |
| 药代动力学 | 西地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂
量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径)，生
成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450
3A4)的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450（CYP450)
的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。
西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小
时内达最大血浆浓度（Cmax)127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基
代谢产物（N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西
地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那
非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%)，一小部分从尿中排泄
（约为口服剂量的13%)。
特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者（≥65岁)的西地那非清除率
降低，游离血药浓度比年青健康志愿者（18－45岁)约高40%。
肾功能不全：有轻度（肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度（肌酐清除率等于
30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重
度肾损害（肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受试者，西地那非的清除率降低，与无
肾脏受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积（AUC)和Cmax几乎加倍。
肝功能不全：肝硬变（Child-Pugh 分级A级和B级)志愿受试者的西地那非清除
率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。
因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升
高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。 |
| 适应症 | 适用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED) |
| 用法用量 | 对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～
4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐
剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素与血浆西地那非水平（AUC)增加有关：年龄65岁以上（增加40%)、
肝脏受损（如肝硬化，增加80%)、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%)、
同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加
182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，
故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增
加了11倍)。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过
25mg。 |
| 不良反应 | 头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要
表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。 |
| 禁忌症 | 服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西
地那非（万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。 |
| 注意事项 | 西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察
期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝
普钠)均属禁忌。
以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病)，
易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗
勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。
在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的
危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本
品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时)和异常勃起（痛性勃起超过６小时)的
报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组
织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。
西地那非对性传播疾病无保护作用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | |
| 儿童用药 | |
| 老年患者用药 | 健康老年志愿者（≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增
加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。 |
| 药物相互作用 | 其他药物对西地那非的作用：
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径)和2C9（次要途径),
故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素
P450抑制剂)800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。
单剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日
两次，共5天达到稳态)合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC)升高182%； 单
剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用，
达到稳态时（1200mg，一日三次)，则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西
地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP450 3A4抑制剂，
上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂 （如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用
时，西地那非的清除率降低。可预测 同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平)将
降低血浆西地那非水平。
单剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁)对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制
剂（如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、
三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞
剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。
襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非)的AUC
增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影
响不会引起临床变化。
西地那非对其他药物的作用：
体外实验：本品是一种细胞色素P450 1A2、2C9 、2C19、2D6 、2E1和3A4（IC50
＞150μM)的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM，故西
地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。
体内试验：高血压患者同时服用西地那非（100mg)和氨氯地平5mg或10mg，仰
卧位收缩压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP450
2C9代谢的甲苯磺丁脲（250mg)和华法令（40mg)与西地那非有明显的相互作用。西
地那非（50mg)不增加阿司匹林（150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血
浆酒精浓度为0.08%时，西地那非（50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非（100mg)不影
响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、 ritonavir稳态时的药代动力学，后二者都是CYP450
3A4的底物。 |
| 药物过量 | 当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故肾
脏透析不会增加清除率。 |
| 贮藏 | 密封，阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
