【药品名称】
通用名：注射用盐酸诺氟沙星
曾用名：
商品名：
英文名：Norfloxacin Hydrochloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyonɡ Yɑnsuɑn Nuofushɑxinɡ
本品的主要成份为：盐酸诺氟沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-喹啉-3-羧酸盐酸盐。
结构式：
分子式：C16H18FN3O3?HCl
分子量：355.80

【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。

【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】
本品静脉滴注，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax)约为5?g/ml。广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除半衰期(t1/2?)为0.245±0.93小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或)粪便中的排出量占28%～30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。

【适应症】
适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【用法用量】
成人一次0.2～0.4g，加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液200ml中，一日2次，以30～40滴/分的速度静脉滴注，7～14天为一疗程。

【不良反应】
（1)胃肠道反应，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
（2)中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
（3)过敏反应 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
（4)偶可发生：
①癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。医学/全在线www.med126.com
②血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
③静脉炎。
④结晶尿，多见于高剂量应用时。
⑤关节疼痛。
（5)少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【禁忌】
对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者、婴幼儿及18岁以下青少年、孕妇、哺乳期妇女禁用。

【注意事项】
（1)本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。
（2)由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。
（3)本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
（4)肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
（5)氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。
（6)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD)缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。
（7)喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时应特别谨慎。
（8)肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水)可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。
（9)原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有应用指征时需仔细权衡利弊后应用。
（10)糖尿病患者，应将本品加入到氯化钠注射液后给药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。医学.全在线www.med126.com该剂量在猴的血浆峰浓度约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此孕妇禁用。
本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，故哺乳期妇女禁用或于应用时暂停哺乳。

【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。
18岁以下的小儿及青少年禁用本品。

【老年患者用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

【药物相互作用】
（1)尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。
（2)与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(T1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
（3)与环孢素合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。
（4)与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
（5)丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
（6)本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。
（7)本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（T1/2?)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【药物过量】
急性药物过量时，应仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。并须维持适当的补液量。

【规格】
0.25g（按C16H18FN3O3计)

【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。医学全在/线www.med126.com

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址： 。